每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-03-14 22:47:22
◎輝瑞公布以對價430億美元收購Seagen,預(yù)計將在2023年底或2024年初完成交易。Seagen所長的,是在抗癌“導(dǎo)彈”ADC藥物上的管線布局和研發(fā)能力。目前,ADC藥物的商務(wù)拓展頻次之高,不禁讓人聯(lián)想到幾年前的PD-1藥物。
每經(jīng)記者 林姿辰 每經(jīng)編輯 文多
繼默沙東因反壟斷擔(dān)憂放棄收購后,ADC藥物(抗體偶聯(lián)藥物)行業(yè)龍頭Seagen的歸屬確定了。3月13日,輝瑞公布以對價430億美元收購Seagen,預(yù)計將在2023年底或2024年初完成交易。
被兩家大藥企相中的,是Seagen對抗癌“導(dǎo)彈”ADC藥物的管線布局和研發(fā)能力。
截至目前,這家藥企共有3款已上市的ADC藥品,2022年為公司貢獻(xiàn)收入超過13.53億美元。輝瑞在幾年前曾淡化對ADC藥物的關(guān)注,直到市場爆發(fā)又開始尋覓標(biāo)的公司打算“摘果”——實(shí)際上,這也是默沙東、阿斯利康等頭部藥企正在做的事情。
那么,在這次新藥研發(fā)浪潮中,中國企業(yè)扮演了怎樣的角色?它們面臨哪些機(jī)會和挑戰(zhàn)?未來,ADC賽道會像PD-1一樣“卷”嗎?
“智能生物導(dǎo)彈”是業(yè)內(nèi)給ADC藥物的美稱。從結(jié)構(gòu)上看,這種藥物由單克隆抗體和強(qiáng)效毒性藥物通過生物活性連接器偶聯(lián)而成,其中,抗體部分是定位目標(biāo)的彈頭,細(xì)胞毒性藥物是彈藥,二者聯(lián)合可以實(shí)現(xiàn)對腫瘤的精準(zhǔn)打擊,尤其對于免疫治療或其他靶向治療不敏感的惡性實(shí)體腫瘤具有顯著的腫瘤殺傷優(yōu)勢。
成立于1997年的Seagen在ADC市場中占有一席之地。目前,Seagen共有4款上市產(chǎn)品,分別為Adcetris、Padcev、Tivdak、Tukysa,其中前3款為ADC藥物。2022年,公司治療淋巴系統(tǒng)癌癥的Adcetris實(shí)現(xiàn)銷售額8.39億美元,同比增長19%;治療尿道癌癥的藥物Padcev實(shí)現(xiàn)銷售額4.51億美元,同比增長33%;Tivdak則以923%的增速實(shí)現(xiàn)了0.63億美元的銷售額。
但其實(shí),輝瑞也是ADC賽道的早期玩家。2000年,美國食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)加速批準(zhǔn)Mylotarg用于CD33+急性髓細(xì)胞白血病復(fù)發(fā)(AML),這是輝瑞研發(fā)的全球首款A(yù)DC藥物。
但是,該款藥物因其致死副作用于2010年自愿退市,即便2017年重新獲批上市,也未顯出優(yōu)異的市場表現(xiàn)。同年,輝瑞推出了Besponsa,這是另一款針對復(fù)發(fā)性或難治性B細(xì)胞前體急性淋巴細(xì)胞白血病(ALL)的ADC藥物,銷售表現(xiàn)并不理想。
因此,輝瑞開始減少對ADC藥物的布局,截至目前只有Mylotarg與Besponsa兩款藥物在售。
從輝瑞隱退到重新進(jìn)入ADC賽道,不過5年時間,但市場已經(jīng)發(fā)生巨大變化——2019年至2020年,以第一三共制藥/阿斯利康的Enhertu、吉利德的Trodelvy、Seagen/安斯泰來的Padcev為代表的ADC藥物相繼問世,ADC市場開始朝著百億美元市場進(jìn)發(fā)。
據(jù)東吳證券統(tǒng)計,2022年,全球ADC市場規(guī)模達(dá)到68億美元,同比增長28%。在市場增速最快的2020年,ADC藥物在資本市場極為搶手,但大藥企仍愿意為廣闊的市場前景下注。
一個例證是,2020年,為了拿下ADC藥物Trodelvy(靶向Trop-2治療乳腺癌)的商業(yè)化權(quán)利,吉利德花費(fèi)210億美元將Immunomedics納入麾下,2021年就收獲了3.8億美元的銷售額。
2022年,全球ADC市場規(guī)模達(dá)到68億美元 圖片來源:東吳證券研報截圖
因此,輝瑞帶著不低的期望,通過收購Seagen重返A(chǔ)DC賽道。
根據(jù)輝瑞方面提供的新聞稿,2013年,Seagen預(yù)計其2023年收入將達(dá)22億美元,同比增長12%。輝瑞認(rèn)為,當(dāng)將這些藥物的預(yù)期強(qiáng)勁增長,與Seagen產(chǎn)品線中可能出現(xiàn)的候選藥物結(jié)合時,Seagen在2030年可能會貢獻(xiàn)超過100億美元的風(fēng)險調(diào)整后收入,并在2030年后實(shí)現(xiàn)顯著增長。
2022年12月,科倫藥業(yè)(SZ002422,股價27.50元,市值403.85億元)將7款在研ADC藥物以近百億美元打包授權(quán)給默沙東;2023年2月,石藥集團(tuán)(HK01093,股價7.74港元,市值923.63億港元)將ADC藥物以近7億美元授權(quán)給Corbus,樂普生物(HK02157,股價5.80港元,市值96.25億港元)和康諾亞(HK02162,股價60.80港元,市值170.08億港元)合研ADC藥物以近12億美元授權(quán)給阿斯利康。
全球ADC藥物主要創(chuàng)新企業(yè)于產(chǎn)品管線布局 圖片來源:東吳證券研報截圖
近期,ADC藥物的BD(商務(wù)拓展)頻次之高,不禁讓人聯(lián)想到幾年前的PD-1藥物,也讓人產(chǎn)生賽道已經(jīng)“內(nèi)卷”的感覺,但不難發(fā)現(xiàn),這次國內(nèi)企業(yè)從授權(quán)引進(jìn)方變成了授權(quán)方,暗示了本次ADC藥物集中爆發(fā)的行情,與上一輪PD-1藥物周期存在本質(zhì)的區(qū)別。
根據(jù)國金證券在3月9日發(fā)布的研報,截至2023年3月1日,國家藥監(jiān)局已經(jīng)批準(zhǔn)了74個抗體藥物在國內(nèi)上市,預(yù)計2025年國內(nèi)批準(zhǔn)的所有抗體藥物獲批數(shù)量將超過100款,進(jìn)入真正意義上的“百抗”大戰(zhàn)。而此輪ADC藥物爆發(fā)的行情中,中國藥企迅速追趕盡量搶占專利制高點(diǎn),目前國內(nèi)處于臨床階段或IND受理階段的ADC藥物超過60款。
3月14日,海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東對《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者表示,目前,國內(nèi)已有7款A(yù)DC藥物獲批上市,還有上百款藥物將陸續(xù)進(jìn)入臨床,ADC藥物賽道會愈發(fā)擁擠,市場競爭加劇在所難免。但ADC藥物靶點(diǎn)多,適應(yīng)癥廣,藥企可以差異化布局,差異化競爭是關(guān)鍵。
而記者發(fā)現(xiàn),前文提到的15款A(yù)DC藥物共靶向12個不同的靶點(diǎn):CD33、CD30、HER2、CD22、CD79β、Nectin-4、Trop-2、BCMA、EGFR、CD19、TF、FRα。但是國內(nèi)企業(yè)在研的ADC藥物靶點(diǎn)多聚焦于Her2、CLDN18.2、CD20等熱門靶點(diǎn)。如擁有首款國產(chǎn)ADC藥物的榮昌生物(SH688331,股價75.37元,市值410.21億元),其在研ADC產(chǎn)品的靶點(diǎn)多覆蓋Her2、CLDN18.2、CD19等;多禧生物披露的20個的候選產(chǎn)品中,除Trop-2、Her-2、Muc-1,大多在臨床前階段。
封面圖片來源:視覺中國
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