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走進(jìn)藥交會丨從“做藥難”到“賣藥難” 創(chuàng)新藥企如何化解新痛點(diǎn):起得早、進(jìn)醫(yī)保、臨床永不斷……

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-05-13 21:13:29

◎2023新藥商業(yè)化路徑探索論壇上,與會嘉賓探討了創(chuàng)新藥企業(yè)的當(dāng)前處境:國內(nèi)關(guān)于創(chuàng)新藥的討論開始從“做出來”變成了“賣出去”。有嘉賓就這一“新痛點(diǎn)”分析:創(chuàng)新藥商業(yè)化的6點(diǎn),如果一家企業(yè)能做好其中3~4點(diǎn),商業(yè)化就不會差。

每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 文多    

“為什么要商業(yè)化?融不到錢了,上不了市了,IPO不成功了,只有靠自己賣貨續(xù)命。”近日,在2023新藥商業(yè)化路徑探索論壇上,中國醫(yī)藥健康發(fā)展促進(jìn)(專家)委員會主任委員張自然一語點(diǎn)出國產(chǎn)創(chuàng)新藥商業(yè)化的痛點(diǎn)。

盡管一年一度的醫(yī)保談判為創(chuàng)新藥提供了快速準(zhǔn)入的機(jī)會,但數(shù)據(jù)顯示,近兩年上市的創(chuàng)新藥的主要銷售渠道還是DTP藥房(Direct to Patient,直接面向患者提供更有價(jià)值的專業(yè)服務(wù)的藥房),而非醫(yī)院,適應(yīng)證較小的創(chuàng)新藥則會直接放棄談判機(jī)會。于是,國內(nèi)關(guān)于創(chuàng)新藥的討論開始從“做出來”變成了“賣出去”,一些銷售收入高的明星產(chǎn)品被視作學(xué)習(xí)樣本。

但銷售收入高,商業(yè)化能力就一定強(qiáng)嗎?阿斯利康副總裁兼全渠道事業(yè)部負(fù)責(zé)人劉謙不這么認(rèn)為。他列出了創(chuàng)新藥商業(yè)化的6點(diǎn),認(rèn)為如果一家企業(yè)能做好其中3~4點(diǎn),商業(yè)化就不會差;如果只能做好1~2點(diǎn),商業(yè)化能力就會墊底。

阿斯利康副總裁兼全渠道事業(yè)部負(fù)責(zé)人劉謙 圖片來源:每經(jīng)記者 林姿辰 攝

國產(chǎn)PD-1藥物定價(jià)低于國際水平數(shù)十倍

一家生物科技公司的股價(jià)、市值、研發(fā)管線不會直接反映商業(yè)化能力,甚至銷售收入也不是唯一的指標(biāo)。

劉謙以2022年國內(nèi)暢銷的創(chuàng)新藥為例,銷售額最高的是正大天晴的安羅替尼,收入超過40億元,其次是百濟(jì)神州(SH688235,股價(jià)148.45元,市值2018億元)的澤布替尼,銷售收入為38.3億元,之后是恒瑞醫(yī)藥(SH600276,股價(jià)45.51元,市值2903億元)的阿帕替尼和先聲藥業(yè)(HK02096,股價(jià)8.47港元,市值226億港元)的依達(dá)拉奉右莰醇,以及恒瑞醫(yī)藥的另一款產(chǎn)品吡咯替尼銷售收入超過15億元。

“我認(rèn)為從商業(yè)化的角度來講,吡咯替尼比阿帕替尼做得好,因?yàn)榘⑴撂婺嶙罱鼛啄甑匿N售額節(jié)節(jié)下滑,但吡咯替尼作為一個(gè)乳腺癌小分子藥物,收入節(jié)節(jié)上升。”劉謙表示。

除了收入變動趨勢,銷售費(fèi)用率和利潤也是反映商業(yè)化能力的重要指標(biāo)。劉謙提供的數(shù)據(jù)顯示,2022年百濟(jì)神州的凈虧損接近140億元,年銷售環(huán)節(jié)模擬凈利潤為-23億元,雖然公司的營業(yè)收入高達(dá)95.66億元,但近60億元的銷售費(fèi)用用于“養(yǎng)隊(duì)伍或者砸臨床的推廣”;復(fù)宏漢霖(HK02696,股價(jià)13.38港元,市值72.72億港元)2022年的凈虧損接近7億元,年銷售環(huán)節(jié)模擬凈利潤為5億元,這意味著公司的營業(yè)收入僅為百濟(jì)神州的1/3,但在銷售環(huán)節(jié)實(shí)現(xiàn)了盈利。而信達(dá)生物(HK01801,股價(jià)39.75港元,市值610.53億港元)2022年近22億元的凈虧損遠(yuǎn)高于復(fù)宏漢霖,但其銷售環(huán)節(jié)模擬利潤不足復(fù)宏漢霖的一半。

“近幾年國家出臺了很多政策促進(jìn)創(chuàng)新藥的商業(yè)化,大環(huán)境對創(chuàng)新藥的商業(yè)化是非常友好的。但我們也看到了兩個(gè)挑戰(zhàn)。”劉謙表示,目前國產(chǎn)創(chuàng)新藥的靶點(diǎn)“內(nèi)卷”非常嚴(yán)重,且創(chuàng)新藥定價(jià)非常低,在這種背景下,國產(chǎn)創(chuàng)新藥想達(dá)到美國創(chuàng)新藥的市場規(guī)模非常具有挑戰(zhàn)性。

張自然援引的BCG數(shù)據(jù)印證了這一點(diǎn)——外國藥企的PD-1藥物“K藥”和“O藥”在美國的年治療費(fèi)用(人)分別為17.5萬美元和14.9萬美元,在中國的年治療費(fèi)用(人)分別為2.1萬美元和1.6萬美元,而國內(nèi)PD-1四小龍的年治療費(fèi)用(人)遠(yuǎn)低于這一金額,其中信達(dá)生物的PD-1藥物在國內(nèi)的年治療費(fèi)用(人)僅為0.5萬美元,是K藥在美國市場年治療費(fèi)用(人)的1/35。

“在國內(nèi)不一定賣多大,所以要去國外賣。但國產(chǎn)創(chuàng)新藥在國內(nèi)首發(fā)上市,將來出海的定價(jià)還要參考原始價(jià)格(制定)。”張自然說。

西南證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師杜向陽 圖片來源:每經(jīng)記者 林姿辰 攝

創(chuàng)新藥大多選擇進(jìn)醫(yī)保,但銷售大頭在院外

西南證券醫(yī)藥行業(yè)首席分析師杜向陽表示,目前國內(nèi)創(chuàng)新藥占比約為11%,規(guī)模不超過2000億元;而海外創(chuàng)新藥占比接近80%,全球前十大創(chuàng)新藥的合計(jì)銷售額已超過1000億美元。

但無論國內(nèi)外,創(chuàng)新藥的商業(yè)化都不容易。根據(jù)L.E.K的報(bào)告,在2004年至2016年獲得FDA批準(zhǔn)的450種新分子實(shí)體,約有一半藥物上市后的銷售額低于分析師的預(yù)期,銷售不達(dá)預(yù)期的藥物主要聚焦在傳染病、免疫學(xué)和心血管疾病等領(lǐng)域,癌癥新藥上市后的市場表現(xiàn)要好于這3個(gè)治療領(lǐng)域的藥物,但也有38%未能達(dá)到市場預(yù)期。

在一款創(chuàng)新藥的商業(yè)化中,定價(jià)、支付和準(zhǔn)入都是核心關(guān)卡。以價(jià)格作為一個(gè)核心錨點(diǎn),美國的創(chuàng)新藥采取自由定價(jià)法,主導(dǎo)保險(xiǎn)為商業(yè)保險(xiǎn),高昂的創(chuàng)新藥價(jià)格有所支撐;國內(nèi)多數(shù)創(chuàng)新藥會通過醫(yī)保談判來實(shí)現(xiàn)院內(nèi)市場準(zhǔn)入,同時(shí)面臨著價(jià)格的妥協(xié)。

據(jù)《每日經(jīng)濟(jì)新聞》記者梳理,我國一共進(jìn)行了7輪針對創(chuàng)新藥的醫(yī)保藥品談判,首次入選的創(chuàng)新藥品,平均降幅基本都在40%~62%,絕大多數(shù)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保之后實(shí)現(xiàn)了以價(jià)換量,銷售額大幅增長。2017年~2019年三次醫(yī)保談判準(zhǔn)入藥物的2021年銷售額相比于談判當(dāng)年銷售額分別增長了187%、367%、95%。

杜向陽表示,國產(chǎn)創(chuàng)新藥的商業(yè)化路徑中,最核心的關(guān)鍵點(diǎn)在于醫(yī)保準(zhǔn)入和進(jìn)院準(zhǔn)入。基于國內(nèi)準(zhǔn)入模式,今天創(chuàng)新藥的商業(yè)化已經(jīng)從關(guān)系和營銷優(yōu)勢導(dǎo)向更多地轉(zhuǎn)向產(chǎn)品和價(jià)格優(yōu)勢導(dǎo)向,今后一定是產(chǎn)品有優(yōu)勢、臨床有優(yōu)勢、價(jià)格有優(yōu)勢的產(chǎn)品更有準(zhǔn)入競爭力。

不過,對于少量的適應(yīng)證較小的品種,更多是尋求醫(yī)保目錄外的商業(yè)化的路徑,這部分品種的創(chuàng)新院外商業(yè)化路徑逐漸成熟,其中DTP藥房成為創(chuàng)新藥的主要銷售渠道。

“有的藥談成功了不一定能進(jìn)醫(yī)院,有進(jìn)院難的問題。”張自然表示,2022年醫(yī)保談判后國家醫(yī)保目錄里共有2967種藥品,按照以往的規(guī)定大醫(yī)院最多只能進(jìn)1500種藥品,所以“總有進(jìn)不去醫(yī)院的”。

而即便是成功入保、成功入院的創(chuàng)新藥,其銷售大頭也在院外。

張自然提供的數(shù)據(jù)顯示,2019年國內(nèi)3個(gè)PD-1在DTP藥房和醫(yī)院的銷售額分布均在10%以下,其中信達(dá)生物的信迪利單抗注射液醫(yī)院銷售占比為5%,進(jìn)入醫(yī)保目錄后2020年第三季度的醫(yī)院銷售占比提高至24%,仍低于院外銷售水平。杜向陽援引的數(shù)據(jù)則顯示,相比醫(yī)院,在DTP藥房從藥品獲批上市到開出首張?zhí)幏降臅r(shí)間縮短1~2個(gè)月。

圖片來源:每經(jīng)記者 林姿辰 攝

Biotech“賠本賣藥”不如尋求大藥企合作

劉謙總結(jié)了創(chuàng)新藥商業(yè)化成功的六要素,即出道(上市)要趁早、醫(yī)保得談好、適應(yīng)癥要拓、銷售員招多、燒錢不手軟、臨床永不斷。但由于每家創(chuàng)新藥企業(yè)所處發(fā)展階段不同,很難將商業(yè)化做得面面俱到,各個(gè)要素的權(quán)重也不完全相同。

“如果一家企業(yè)能做好其中3~4點(diǎn),商業(yè)化就不會差;如果只能做好1~2點(diǎn),商業(yè)化能力就會墊底。”劉謙表示,上市時(shí)間對于創(chuàng)新藥的商業(yè)化非常重要,如果醫(yī)院已經(jīng)進(jìn)了一款同類的藥,第二款、第三款藥物進(jìn)院的難度會成倍增加;創(chuàng)新藥進(jìn)醫(yī)??梢匝杆賹?shí)現(xiàn)放量,但同時(shí)需要大力投入建設(shè)銷售團(tuán)隊(duì)。如果兩款同類創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保的時(shí)間間隔不久,后來者可以通過“燒錢”建銷售隊(duì)伍追趕前者,但如果時(shí)間間隔過長,也很難趕得上了。

而銷售隊(duì)伍的建設(shè)是由數(shù)十億資金壘起來的。杜向陽表示,目前創(chuàng)新藥院內(nèi)商業(yè)化的三大路徑分別是自營、合作銷售和出海。

其中,恒瑞醫(yī)藥、中國生物制藥(HK01177,股價(jià)4.04港元,市值760億港元)、石藥集團(tuán)(HK01093,股價(jià)7.68港元,市值914億港元)等有全面商業(yè)化能力的Big pharma(生物制藥公司,集研、產(chǎn)、銷于一體),以及信立泰(SZ002294,股價(jià)34.66元,市值386億元)、人福醫(yī)藥(SH600079,股價(jià)25.52元,市值417億元)等在某些??祁I(lǐng)域擁有優(yōu)秀商業(yè)化能力的“仿轉(zhuǎn)創(chuàng)”制劑企業(yè)多選擇自營路徑,銷售團(tuán)隊(duì)大多上千人。以恒瑞醫(yī)藥和百濟(jì)神州為例,其2022年的銷售費(fèi)用分別為73.48億元和59.97億元,銷售費(fèi)用率分別為34.54%和62.69%。

同時(shí),國內(nèi)還有很多Biotech(生物科技公司,以研發(fā)為主)在“賠本賣藥”,銷售費(fèi)用率可以達(dá)到100%以上。杜向陽認(rèn)為這將加速消耗公司賬上現(xiàn)金,Biotech的主流選擇還是通過與Big Pharma合作銷售的方式加速商業(yè)化進(jìn)程。例如康方生物(HK09926,股價(jià)42.55港元,市值358億港元)攜手正大天晴、康寧杰瑞制藥(HK09966,股價(jià)14.06港元,市值136億港元)與先聲藥業(yè)展開合作。

“尤其對于進(jìn)軍國際市場,大多國內(nèi)Biotech現(xiàn)階段難以建立健全的海外商業(yè)化體系,與跨國公司合作是拓展海外市場、加速新藥商業(yè)化進(jìn)程的好辦法。”杜向陽表示,國外醫(yī)療支出絕對值和人均值均高于國內(nèi),出海是創(chuàng)新藥企業(yè)的必經(jīng)之路。百濟(jì)神州、傳奇生物等是海外建設(shè)銷售團(tuán)隊(duì)、自主出海的代表企業(yè);科倫藥業(yè)(SZ002422,股價(jià)30.59元,市值450億元)、康方生物、百濟(jì)神州、榮昌生物(SH688331,股價(jià)59.84元,市值326億元)等公司是License out(授權(quán)合作)出海代表企業(yè),可以從交易中獲得首付款及里程碑付款。

而劉謙對于Biotech對Big Pharma彎道超車保持較低的期望。“我認(rèn)為本土、國際的大藥企可能后勁更足。盡管有很多創(chuàng)新藥企業(yè),但它們的管線往往比較單薄,或者很多產(chǎn)品是引進(jìn)來的,銷售利潤率其實(shí)是不行的。我覺得彎道超車還是不太容易發(fā)生的。”

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