億帆醫(yī)藥(002019)在互動(dòng)平臺(tái)表示，美國FDA就億一生物艾貝格司亭α注射液上市申請(qǐng)對(duì)北京億一原液生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行的許可前檢查已于6月7日順利完成。檢查官簽發(fā)的“483表格”涉及需整改的事項(xiàng)均比較容易得到解決或整改，北京億一擬于15個(gè)工作日內(nèi)向FDA提交答復(fù)。FDA簽發(fā)的“483表格”，是由FDA 檢查官對(duì)受檢企業(yè)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)審計(jì)過程中簽發(fā)的現(xiàn)場(chǎng)觀察報(bào)告，屬于FDA現(xiàn)場(chǎng)檢查的常規(guī)流程。