每經(jīng)AI快訊，三迭紀(jì)宣布，公司自主研發(fā)的第三款3D打印藥物產(chǎn)品T21已完成全球首次人體試驗(yàn)研究結(jié)果達(dá)到預(yù)期。這也是三迭紀(jì)3D微結(jié)構(gòu)結(jié)腸靶向平臺（3D Microstructure for Colon Targeting，3DμSTM-CT）首次在人體試驗(yàn)中得以驗(yàn)證。T21是一款中重度潰瘍性結(jié)腸炎（UC）治療藥物，設(shè)計目標(biāo)是將藥物直接遞送至結(jié)腸病灶部位。

T21于2022年11月18日獲得美國FDA的臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)（IND），隨后在2023年Q1啟動了FIH研究，以驗(yàn)證T21經(jīng)口服后藥物在人體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)、溶蝕過程和釋放部位。目前T21已完成FIH研究，影像學(xué)結(jié)果證實(shí)T21藥片被精準(zhǔn)遞送至目標(biāo)部位-結(jié)腸。而在此前，T21已于2022年Q4開展了動物實(shí)驗(yàn)，研究結(jié)果證實(shí)藥物被精準(zhǔn)遞送至比格犬的結(jié)腸部位。（每日經(jīng)濟(jì)新聞）