每經記者 許立波    每經編輯 楊夏    

7月27日，國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）官網顯示，由仁會生物申報的貝那魯肽注射液（商品名：菲塑美）肥胖或超重適應癥的上市許可申請獲得批準，用于成年人的體重管理。但在給藥方式上，貝那魯肽需要一天注射三次，相比同類產品更為頻繁。

仁會生物方面向《每日經濟新聞》記者提供的資料顯示，目前，貝那魯肽為國內首款獲批減重適應癥的原創(chuàng)新藥，也是繼諾和諾德研發(fā)的利拉魯肽、司美格魯肽之后，全球范圍內第三款獲批的GLP-1類減重新藥。

國內首款獲批減重適應癥的原創(chuàng)新藥

國聯(lián)證券研報指出，目前我國已成為全球肥胖人口最多的國家，肥胖已成為嚴重危害居民健康的公共衛(wèi)生問題。據《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告（2020年）》顯示，目前已有超過50%的成年人和近20%的兒童、青少年超重和肥胖。在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》中，多次提到要控制超重、肥胖人口增長，加強肥胖病防治。

然而，傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限，肥胖/超重在國內的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段，尤其在安全、有效的體重控制藥物方面，存在巨大未被滿足的臨床需求。

根據Frost Sullivan數據，過去幾年我國減肥藥市場呈高速上漲趨勢，從2016年的2.6億元人民幣增長到2020年的19億元，年復合增長率為64.6%。據平安證券預計，2030年中國減肥藥物市場規(guī)模將達到149億元，CAGR為22.9%。

目前，針對GLP-1受體為靶點的藥物開發(fā)已成為減肥藥臨床研究的主流，全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等，在減肥適應癥上紛紛有所布局。

其中，由諾和諾德研發(fā)的創(chuàng)新藥利拉魯肽和司美格魯肽分別于2014年、2021年獲得FDA批準用于治療肥胖適應癥。據諾和諾德2022年財報顯示，公司全年總銷售額同比增長25%，其中減肥藥銷售額為169億丹麥克朗，同比增長高達88%，市場空間廣闊。

而在國內，隨著上述原研藥的專利到期，本土大量企業(yè)相繼布局相關類似藥。據Insight數據庫顯示，國內已有13家企業(yè)布局利拉魯肽的相關類似藥，其中僅華東醫(yī)藥申報的利拉魯肽注射液于今年7月初獲批用于治療肥胖適應癥。而在創(chuàng)新原研藥領域，在貝那魯肽獲批之前，國內并無GLP-1類藥物產品獲批減重適應癥。

需一天注射三次

值得注意的是，司美格魯肽之所以能夠俘獲一眾減肥者的“芳心”而被冠以“減肥神藥”之名，除了因為在減重上展現(xiàn)出的顯著藥效和良好的安全性，對患者更為友好的給藥方式也是一大因素。

據悉，司美格魯肽僅需每周注射一次，利拉魯肽需每日注射一次，而貝那魯肽需要一天注射三次。對此，仁會生物在新聞稿中的解釋是，人體腸道自然分泌的GLP-1具有顯著的節(jié)律特性，即空腹狀態(tài)處于較低水平，進食后在食物刺激下快速大量分泌，因此在一天內，GLP-1在血液中的波動呈現(xiàn)三個餐后“高峰”，隨后出現(xiàn)“波谷”的脈沖模式。貝那魯肽隨餐給藥，模擬天然GLP-1分泌模式，更加符合正常人的生理節(jié)律。同時，貝那魯肽具有起效迅速、半衰期短的特點，用藥后，藥物快速代謝，不在體內累積或長時間停留。這些特點，都讓GLP-1類藥物在使用中可能出現(xiàn)的腹脹、惡心等常見不良反應，在貝那魯肽的使用者中持續(xù)時間更短、程度更輕。

但不可否認的是，頻繁的給藥方式勢必對患者造成不便，從而削弱產品的競爭力。

此外，相較于利拉魯肽和司美格魯肽，貝那魯肽還有一點不同在于，其適應人群為BMI≥28kg/m2者，或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關合并癥（例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等）患者，規(guī)格為4.2mg（42000U）（2.1ml）/支；而前兩者一般用于BMI≥30kg/m2者，或BMI≥27kg/m2伴隨至少一種體重相關合并癥患者。也就是說，貝那魯肽的用藥門檻更低。

按照仁會生物方面的說法，為了讓貝那魯肽成為更適合國人的產品，公司以國人體重基數為臨床基石。超重肥胖對疾病發(fā)生和發(fā)展的影響存在種族差異，對亞洲人群的影響相比歐美人群更為嚴重——同樣BMI下，亞洲人種中心肥胖和內臟脂肪沉積率更高，這就決定了即使在較低的BMI水平下，超重肥胖相關的疾病對國人的風險更大。因此，貝那魯肽選擇了更符合國人情況的中國標準，以更好地反映出對于國內患者的適應性。

封面圖片來源：視覺中國-VCG111123033492