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更適合中國患者的“減肥神藥”來了? 仁會生物獲批國內(nèi)首款GLP-1減重原創(chuàng)新藥

每日經(jīng)濟新聞 2023-07-28 18:00:54

◎中國首款原創(chuàng)新藥貝那魯肽注射液(商品名:菲塑美)已獲國家藥品監(jiān)督管理局批準上市,用于治療肥胖或超重的成年人。該藥是全球第三款獲批的GLP-1類減重新藥。盡管需要一天注射三次,但其聲稱該藥品對國內(nèi)肥胖患者有更好的適應(yīng)性。

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 楊夏    

7月27日,國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)官網(wǎng)顯示,由仁會生物申報的貝那魯肽注射液(商品名:菲塑美)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準,用于成年人的體重管理。但在給藥方式上,貝那魯肽需要一天注射三次,相比同類產(chǎn)品更為頻繁。

仁會生物方面向《每日經(jīng)濟新聞》記者提供的資料顯示,目前,貝那魯肽為國內(nèi)首款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)新藥,也是繼諾和諾德研發(fā)的利拉魯肽、司美格魯肽之后,全球范圍內(nèi)第三款獲批的GLP-1類減重新藥。

國內(nèi)首款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)新藥

國聯(lián)證券研報指出,目前我國已成為全球肥胖人口最多的國家,肥胖已成為嚴重危害居民健康的公共衛(wèi)生問題。據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況報告(2020年)》顯示,目前已有超過50%的成年人和近20%的兒童、青少年超重和肥胖。在《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》中,多次提到要控制超重、肥胖人口增長,加強肥胖病防治。

然而,傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限,肥胖/超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在安全、有效的體重控制藥物方面,存在巨大未被滿足的臨床需求。

根據(jù)Frost Sullivan數(shù)據(jù),過去幾年我國減肥藥市場呈高速上漲趨勢,從2016年的2.6億元人民幣增長到2020年的19億元,年復(fù)合增長率為64.6%。據(jù)平安證券預(yù)計,2030年中國減肥藥物市場規(guī)模將達到149億元,CAGR為22.9%。

目前,針對GLP-1受體為靶點的藥物開發(fā)已成為減肥藥臨床研究的主流,全球藥物巨頭如諾和諾德、禮來、賽諾菲、阿斯利康等,在減肥適應(yīng)癥上紛紛有所布局。

其中,由諾和諾德研發(fā)的創(chuàng)新藥利拉魯肽和司美格魯肽分別于2014年、2021年獲得FDA批準用于治療肥胖適應(yīng)癥。據(jù)諾和諾德2022年財報顯示,公司全年總銷售額同比增長25%,其中減肥藥銷售額為169億丹麥克朗,同比增長高達88%,市場空間廣闊。

而在國內(nèi),隨著上述原研藥的專利到期,本土大量企業(yè)相繼布局相關(guān)類似藥。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫顯示,國內(nèi)已有13家企業(yè)布局利拉魯肽的相關(guān)類似藥,其中僅華東醫(yī)藥申報的利拉魯肽注射液于今年7月初獲批用于治療肥胖適應(yīng)癥。而在創(chuàng)新原研藥領(lǐng)域,在貝那魯肽獲批之前,國內(nèi)并無GLP-1類藥物產(chǎn)品獲批減重適應(yīng)癥。

需一天注射三次

值得注意的是,司美格魯肽之所以能夠俘獲一眾減肥者的“芳心”而被冠以“減肥神藥”之名,除了因為在減重上展現(xiàn)出的顯著藥效和良好的安全性,對患者更為友好的給藥方式也是一大因素。

據(jù)悉,司美格魯肽僅需每周注射一次,利拉魯肽需每日注射一次,而貝那魯肽需要一天注射三次。對此,仁會生物在新聞稿中的解釋是,人體腸道自然分泌的GLP-1具有顯著的節(jié)律特性,即空腹狀態(tài)處于較低水平,進食后在食物刺激下快速大量分泌,因此在一天內(nèi),GLP-1在血液中的波動呈現(xiàn)三個餐后“高峰”,隨后出現(xiàn)“波谷”的脈沖模式。貝那魯肽隨餐給藥,模擬天然GLP-1分泌模式,更加符合正常人的生理節(jié)律。同時,貝那魯肽具有起效迅速、半衰期短的特點,用藥后,藥物快速代謝,不在體內(nèi)累積或長時間停留。這些特點,都讓GLP-1類藥物在使用中可能出現(xiàn)的腹脹、惡心等常見不良反應(yīng),在貝那魯肽的使用者中持續(xù)時間更短、程度更輕。

但不可否認的是,頻繁的給藥方式勢必對患者造成不便,從而削弱產(chǎn)品的競爭力。

此外,相較于利拉魯肽和司美格魯肽,貝那魯肽還有一點不同在于,其適應(yīng)人群為BMI≥28kg/m2者,或BMI≥24kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥(例如高血糖、高血壓、血脂異常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征等)患者,規(guī)格為4.2mg(42000U)(2.1ml)/支;而前兩者一般用于BMI≥30kg/m2者,或BMI≥27kg/m2伴隨至少一種體重相關(guān)合并癥患者。也就是說,貝那魯肽的用藥門檻更低。

按照仁會生物方面的說法,為了讓貝那魯肽成為更適合國人的產(chǎn)品,公司以國人體重基數(shù)為臨床基石。超重肥胖對疾病發(fā)生和發(fā)展的影響存在種族差異,對亞洲人群的影響相比歐美人群更為嚴重——同樣BMI下,亞洲人種中心肥胖和內(nèi)臟脂肪沉積率更高,這就決定了即使在較低的BMI水平下,超重肥胖相關(guān)的疾病對國人的風險更大。因此,貝那魯肽選擇了更符合國人情況的中國標準,以更好地反映出對于國內(nèi)患者的適應(yīng)性。

封面圖片來源:視覺中國-VCG111123033492

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