每經AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司規(guī)劃的廠房預計何時落地，廠房建成后能有多少kg的利拉魯肽的產能？

圣諾生物（688117.SH）8月21日在投資者互動平臺表示，公司利拉魯肽原料藥于2015年10月已取得美國DMF備案，意味著在美國被批準進入研發(fā)生產流程，可被制劑生產商引用用于制劑研發(fā)，若客戶已成功注冊利拉魯肽制劑，則可以采購公司利拉魯肽原料藥用做制劑生產銷售；在國內，公司利拉魯肽原料藥及注射液項目為仿制藥研究開發(fā)項目于2019年6月取得國內《臨床試驗通知書》，目前處于臨床Ⅰ期階段，還不能直接用該原料藥生產和銷售制劑。 公司生產模式一直以自主生產為主，采用“以銷定產”制訂生產計劃，未來將視利拉魯肽原料藥的市場需求情況并結合生產規(guī)劃，合理制定各車間的生產計劃并協調和督促生產計劃的完成。

(記者 張喜威)

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