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普洛藥業(yè)：全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司通過美國FDA現(xiàn)場審計

2023-09-12 16:07:25

每經(jīng)AI快訊，9月12日，普洛藥業(yè)公告，全資子公司浙江普洛得邦制藥有限公司于2023年05月29日至2023年06月02日接受了美國食品藥品監(jiān)督管理局(“美國FDA”)的cGMP(即現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)現(xiàn)場檢查。近日，公司收到了美國FDA簽發(fā)的現(xiàn)場檢查報告(EIR)，此次檢查以NAI(No Action Indicated無需采取整改)零缺陷通過。

責編 張楊運

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