每經(jīng)編輯 畢陸名

大漲3970.83%、大跌59.26%、跌8.54%，在美上市的腫瘤醫(yī)藥公司Tempest Therapeutics在最近三個工作日上演了過山車行情。

上周該公司一項重大利好出爐。Tempest Therapeutics發(fā)布了其一項主要的肝癌治療藥物候選藥的積極試驗結(jié)果，即其PPAR?拮抗劑TPST-1120一線治療肝癌1b/2期臨床最新數(shù)據(jù)。在一項針對不可切除或轉(zhuǎn)移性肝細胞癌（HCC）患者的研究中，TPST-1120顯著改善了患者的生存期和治療反應。

不過隨后兩日，該股股價“雪崩”。周三收盤價跌59.26%。周五下跌8.54%，最新股價為3.64美元，較周三的收盤價堪稱“膝蓋折”，最新市值約為0.5億美元。

公開資料顯示，Tempest Therapeutics成立于2011年，總部位于美國加利福尼亞州布里斯班，主要致力于開發(fā)腫瘤患者的治療方法。

據(jù)中國證券報14日報道，有業(yè)內(nèi)人士表示，雖然Tempest Therapeutics的最新數(shù)據(jù)非常積極，但仍有待更多關(guān)鍵臨床試驗支撐，考慮到其總體的業(yè)務(wù)體量，股價明顯回調(diào)并不意外。

據(jù)每日經(jīng)濟新聞報道，有研究指出，原發(fā)性肝癌是全球第六大常見癌癥和第四大癌癥死亡原因。從2007年到2016年，肝癌發(fā)病率以每年2%～3%的速度遞增，死亡率也快速上升，近年來逐漸趨于平穩(wěn)，但肝癌仍然是5年生存率（18%）最低的惡性腫瘤之一，2020年原發(fā)性肝癌新發(fā)病例已超過90萬例，死亡人數(shù)約為83萬例。據(jù)估計，到2025年后，全球每年肝癌患病人數(shù)將超過100萬。

正因為此，Tempest公布的最新研究數(shù)據(jù)才在資本市場上吸引了如此大的關(guān)注。而且，阿替利珠單抗+貝伐珠單抗的組合療法是FDA批準的首個用于治療uHCC的癌癥免疫治療方案。因此，結(jié)合了TPST-1120的“三聯(lián)治療方案”在臨床數(shù)據(jù)上的改善就更是讓人為之振奮。

Tempest的試驗結(jié)果基于對70名患者的治療追蹤分析，其中，有40名患者被隨機分配至“三聯(lián)治療方案”組，有30名患者被分配至“標準治療方案”，對患者的中位隨訪時長分別為9.2個月和9.9個月。

該公司稱，接受“三聯(lián)治療方案”治療后，uHCC患者的PFS中位時長為7個月，而僅接受“標準治療方案”的uHCC患者的PFS中位時長為4.3個月。

圖片來源：Tempest

 

Tempest同時表示，“三聯(lián)治療方案”組在多個類別方面也有改善。數(shù)據(jù)顯示，“三聯(lián)治療方案”經(jīng)確認的客觀緩解率（ORR）為30%，而“標準治療方案”對照組的ORR僅有13.3%。

公司首席執(zhí)行官Stephen Brady在官方聲明中表示，“對更成熟的臨床數(shù)據(jù)進行的全面分析表明，與單獨的標準治療方案相比，三聯(lián)療法的早期和中期分析具有更大的益處，預計原因是TPST-1120在其中的作用機制。”

Brady補充稱，“根據(jù)這些數(shù)據(jù)，我們很高興有機會將TPST-1120納入到關(guān)鍵研究中。我們期待與那些和我們擁有相同TPST-1120愿景的潛在合作伙伴推進討論。”

從全球來看，肝癌目前的治療面臨著諸多挑戰(zhàn)和瓶頸。比如肝癌早期診斷困難、肝癌細胞具有先天性耐藥性、肝癌的發(fā)病機制復雜多樣，無法準確評估患者的預后和治療反應等等。

為了改善肝癌患者的生存質(zhì)量和延長生存期，近年來國內(nèi)外在肝癌的診斷、分期和治療方面取得了一些新的進展。例如，在影像學檢查方面，超聲造影、CT/MRI動態(tài)增強等技術(shù)可以提高肝癌的檢出率和鑒別診斷能力；在分子檢測方面，基于血液或組織樣本的基因檢測可以揭示肝癌的分子特征和靶點信息等等。

在這樣的大背景下，若“三聯(lián)治療方案”能最終被廣泛認可和應用，將為全球肝癌患者帶來新的曙光。

每日經(jīng)濟新聞綜合中國證券報、每日經(jīng)濟新聞（記者：蔡鼎）

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