麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司（麗珠集團(tuán)，000513）在最新披露的投資者關(guān)系活動(dòng)記錄表中稱，公司司美格魯肽的糖尿病適應(yīng)癥已完成III期臨床入組，預(yù)計(jì)明年1季度拿到臨床報(bào)告，并爭(zhēng)取盡快報(bào)產(chǎn)。 麗珠的司美格魯肽采用的工藝路線為生物發(fā)酵法，非化學(xué)合成。產(chǎn)能方面，考慮到市場(chǎng)需求量很大，國(guó)內(nèi)糖尿病患者有1億多人，此外后續(xù)的減重適應(yīng)癥市場(chǎng)需求更廣，公司后續(xù)將根據(jù)實(shí)際情況合理進(jìn)行產(chǎn)能規(guī)劃，目前我們?cè)诋a(chǎn)能方面擬按照2000-4000萬劑儲(chǔ)備。 減重適應(yīng)癥方面，公司司美格魯肽的減重適應(yīng)癥預(yù)計(jì)12月遞交臨床IND申請(qǐng)。由于目前該品種原研藥的減重適應(yīng)癥尚未在國(guó)內(nèi)獲批，國(guó)內(nèi)需要其獲批該適應(yīng)癥后才能開展臨床，公司后續(xù)將積極跟進(jìn)相關(guān)工作的開展。