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醫(yī)線藥事丨疫苗龍頭智飛生物也要進(jìn)軍“減肥神藥”;君實生物新冠口服藥民得維關(guān)鍵性注冊臨床試驗結(jié)果登上《柳葉刀》

每日經(jīng)濟新聞 2023-11-24 09:31:51

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 張海妮    

1.疫苗龍頭智飛生物也要進(jìn)軍“減肥神藥”:擬收購宸安生物 業(yè)務(wù)延伸至肥胖等代謝類疾病領(lǐng)域

11月23日,智飛生物(300122.SZ,股價65.23元,市值1565.52億元)公告,公司擬以現(xiàn)金收購智睿投資、張高峽持有的宸安生物100%股權(quán)并簽署股權(quán)收購意向性協(xié)議。

公告顯示,宸安生物是一家依托于重組蛋白技術(shù)平臺的生物制藥企業(yè),聚焦糖尿病、肥胖等代謝類疾病領(lǐng)域,已形成梯次分明的GLP-1 類似藥物、胰島素類似物管線布局。截至目前,宸安生物擁有6款已進(jìn)入臨床階段的候選藥物,其中重組利拉魯肽注射液、德谷胰島素注射液已完成臨床III期,位于申報上市階段;重組司美格魯肽注射液已位于臨床III期階段,研發(fā)進(jìn)度處于國內(nèi)前列。此外,宸安生物布局的GLP-1/GIP雙靶點受體激動劑、口服司美格魯肽片等在研管線位于臨床前階段。

點評:智飛生物表示,本次交易完成后,宸安生物將成為公司的全資子公司。公司業(yè)務(wù)版圖延伸覆蓋至糖尿病、肥胖等代謝類疾病領(lǐng)域,并以宸安生物為主體拓展進(jìn)入治療類生物制藥領(lǐng)域。治療類生物制藥業(yè)務(wù)符合國家相關(guān)產(chǎn)業(yè)政策要求、符合市場發(fā)展需求,與公司的長期發(fā)展戰(zhàn)略相契合。

2.未名醫(yī)藥:涉嫌信披違法違規(guī) 遭證監(jiān)會立案

11月23日,未名醫(yī)藥(002581.SZ,股價16.96元,市值111.89億元)公告,公司11月21日收到中國證監(jiān)會出具的《立案告知書》。因公司信息披露涉嫌違法違規(guī),中國證監(jiān)會決定對公司立案。目前公司經(jīng)營情況正常。

點評:近年來,未名醫(yī)藥多次涉嫌信披違規(guī),因此屢遭監(jiān)管部門關(guān)注和處罰,公司信披質(zhì)量及合規(guī)性也飽受市場質(zhì)疑。未名醫(yī)藥應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行此前公告中的承諾,完善內(nèi)部控制制度,提高公司治理水平,嚴(yán)格執(zhí)行上市公司信息披露規(guī)范要求,切實維護公司及全體股東利益。

3.君實生物新冠口服藥民得維關(guān)鍵性注冊臨床試驗結(jié)果登上《柳葉刀》

11月23日,國際感染病學(xué)期刊排名第一的《柳葉刀-感染病學(xué)》發(fā)布了君實生物(688180.SH,股價43.52元,市值428.97億元)所研發(fā)的新冠口服藥民得維的一項Ⅲ期臨床研究的完整數(shù)據(jù)。據(jù)了解,這是首個在國際頂級醫(yī)學(xué)期刊發(fā)表的國產(chǎn)新冠口服藥Ⅲ期注冊臨床研究結(jié)果。

該研究在期中分析階段即已獲得具有統(tǒng)計學(xué)意義和臨床意義的顯著結(jié)果,與安慰劑相比,民得維治療輕、中度新冠病毒感染成人患者(≥18歲)可顯著縮短咳嗽、流涕、發(fā)熱、腹瀉等11項臨床癥狀的消失時間。最終分析結(jié)果與期中分析一致,癥狀消失中位時間比安慰劑組縮短2天。

點評:綜合此前《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》發(fā)表的民得維 “頭對頭”對比輝瑞“P藥”的Ⅲ期臨床研究成果,民得維具有明確的抗新冠病毒效果,能夠有效治療伴或不伴有進(jìn)展為重癥的高風(fēng)險因素的輕、中度COVID-19成人患者,可顯著加速癥狀緩解和消失、縮短病程,且相較P藥的適用人群更廣,尤其是對于因患有合并癥需要服用多種藥物的患者,民得維的藥物相互作用更少。

4.諾和諾德明年2月將在日本推出GLP-1減肥神藥Wegovy

當(dāng)?shù)貢r間11月23日,諾和諾德宣布,將于明年2月22日在日本推出其廣受歡迎的減肥藥物Wegovy。這將是諾和諾德首次在亞洲市場推出Wegovy。

Wegovy面臨供應(yīng)短缺之際,諾和諾德選擇日本作為第六個推出Wegovy的國家。到目前為止,諾和諾德只在美國、英國、德國、挪威和它的本土市場丹麥推出了Wegovy。

點評:需要指出的是,日本是世界上肥胖率最低的國家之一,有數(shù)據(jù)顯示2019年日本的成年人中肥胖(BMI為30或以上)比例僅為4.5%。更低基數(shù)的受眾人群,再加上Wegovy本身面臨的全球性供應(yīng)短缺,該藥物在日本市場的商業(yè)表現(xiàn)或難以與歐美市場所媲美。

5.廣東藥監(jiān)局:持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥品監(jiān)管創(chuàng)新政策落實落地

11月23日,國家中醫(yī)藥管理局召開新聞發(fā)布會,廣東省藥品監(jiān)督管理局副局長王玲表示,下一步,廣東省藥品監(jiān)督管理局將錨定粵港澳大灣區(qū)“一點兩地”戰(zhàn)略定位,結(jié)合粵港澳大灣區(qū)藥品醫(yī)療器械監(jiān)管創(chuàng)新發(fā)展和廣東省建設(shè)國家中醫(yī)藥綜合改革示范區(qū)的要求,持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥品監(jiān)管創(chuàng)新政策落實落地,促進(jìn)大灣區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量融合發(fā)展。

點評:廣東藥監(jiān)局持續(xù)推進(jìn)粵港澳大灣區(qū)藥品監(jiān)管創(chuàng)新政策的落實,有助于促進(jìn)大灣區(qū)中藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展,推動中藥行業(yè)的創(chuàng)新和提質(zhì)升級。

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