2023-11-27 17:21:44
每經(jīng)AI快訊,11月27日,悅康藥業(yè)公告,注射用頭孢噻肟鈉通過(guò)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)。同日公告,紫花溫肺止嗽顆粒全國(guó)多中心Ш期臨床研究達(dá)到主要終點(diǎn)。在感染后咳嗽(風(fēng)寒戀肺證)患者中,紫花在主要療效指標(biāo)(治療14天后,患者咳嗽緩解率(咳嗽VAS計(jì)分減少50%及以上))展示出優(yōu)效性,安全性特征良好,未報(bào)告新的安全性警示。
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