2023-12-05 19:37:52
貝達(dá)藥業(yè)(300558)12月5日晚間公告,公司收到國(guó)家藥監(jiān)局(簡(jiǎn)稱“NMPA”)簽發(fā)的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,公司從C4 Therapeutics,Inc.(簡(jiǎn)稱“C4T”)引進(jìn)的CFT8919片“擬用于攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變的局晚期或晚期非小細(xì)胞肺癌患者”的藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得NMPA批準(zhǔn)開(kāi)展。
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