每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

1、百濟神州與公司創(chuàng)始人王曉東簽訂咨詢協(xié)議，年固定咨詢費為10萬美元

12月8日，百濟神州發(fā)布公告稱，公司就王曉東（公司創(chuàng)始人）將于自2024年1月1日起至2026年12月31日止期間提供的服務與其訂立咨詢協(xié)議。根據(jù)該協(xié)議，王曉東作為顧問每年收取的薪酬包括10萬美元的固定咨詢費及公司可全權酌情決定的額外薪酬（如有），但須符合所適用的證券交易所上市規(guī)則。

點評：該顧問服務包括但不限于向公司提供科學知識和專有技術咨詢；幫助促進公司與學術、投資和醫(yī)療界等的交流；協(xié)助公司招募意向員工；促進與其他醫(yī)藥和生物科技企業(yè)之間的業(yè)務拓展。

2、百洋醫(yī)藥：擬斥4950萬元與專業(yè)投資機構共同投資基金

12月10日，百洋醫(yī)藥發(fā)布公告稱擬與北京百洋眾信康健投資管理有限公司、百洋醫(yī)藥集團有限公司、北京市門頭溝區(qū)京西產(chǎn)業(yè)引導基金（有限合伙）、北京中關村高精尖創(chuàng)業(yè)投資基金（有限合伙）共同出資設立北京市門頭溝百洋醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)投資基金（有限合伙），主要投資領域為健康產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新投資，主要關注創(chuàng)新藥、高端醫(yī)療器械、科技創(chuàng)新平臺三大領域。

點評：此次投資，有望實現(xiàn)公司的產(chǎn)業(yè)戰(zhàn)略布局，把握戰(zhàn)略合作機會，充分借助專業(yè)合作伙伴的投資管理、運營管理經(jīng)驗、優(yōu)質資源和專業(yè)能力，促進公司產(chǎn)業(yè)延展升級和資產(chǎn)優(yōu)化擴大。

3、海思科創(chuàng)新藥HSK39775片獲得臨床試驗申請《受理通知書》

12月10日，海思科發(fā)布公告稱，全資孫公司西藏海思科制藥有限公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《受理通知書》，一類新藥HSK39775片的境內生產(chǎn)藥品注冊臨床試驗申請獲受理，受理號為CXHL2301349和CXHL2301350。

點評：HSK39775有潛力用于治療同源重組修復缺失相關癌癥，尤其是與BRCA突變相關的癌癥，如乳腺癌、卵巢癌及前列腺癌。目前，全球同靶點藥物大多處于早期研發(fā)階段，其中最高研發(fā)階段為I期臨床。

4、未名醫(yī)藥：子公司合肥未名停產(chǎn)搬遷，前三季度凈虧損4590萬元

12月10日，未名醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司全資子公司北大未名（合肥）生物制藥有限公司（簡稱合肥未名）將于2023年12月8日正式停產(chǎn)，并搬遷至山東省淄博市張店經(jīng)濟開發(fā)區(qū)山東未名生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園。今年前三季度，合肥未名營業(yè)收入為0元，凈虧損4590萬元。

點評：合肥未名核心業(yè)務主要包括生物醫(yī)藥代研發(fā)服務，搬遷至山東未名生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園廠區(qū)后，可進一步增強相關產(chǎn)品的配套效率，有利于打通上下游節(jié)點，完善產(chǎn)業(yè)鏈。

5、CRISPR/Cas9基因編輯療法美國獲批 系全球首款CRISPR基因編輯療法

12月8日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，批準一款商品名為Casgevy（通用名簡稱“exa-cel”）的CRISPR/Cas9基因編輯療法上市，用于治療12歲及以上患有復發(fā)性血管閉塞危象的鐮刀型細胞貧血病患者。

點評：該療法由福泰制藥和CRISPR Therapeutics公司聯(lián)合開發(fā)，是FDA批準的首款CRISPR基因編輯療法，具有開創(chuàng)性意義。