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億帆醫(yī)藥:F~652 ACLFII期結(jié)果積極,有望2~3年報產(chǎn),滿足未竟臨床需求(國盛證券研報)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2023-12-24 23:24:57

每經(jīng)AI快訊,2023年12月24日,國盛證券發(fā)布研報點(diǎn)評億帆醫(yī)藥(002019)。

具體事件。12月21日,公司公告其在研產(chǎn)品F-652中國II期臨床試驗(yàn)結(jié)果達(dá)到預(yù)期目標(biāo),適應(yīng)癥為慢加急性肝衰竭(ACLF)。

研究結(jié)果顯示,F(xiàn)-652安全性及PK/PD特征良好,療效有望優(yōu)于現(xiàn)有療法。此研究為多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對照、兩階段的II期臨床研究,分為30、45、60μg/kg 3個劑量,每個劑量各入組約20例受試者,按15:5比例接受每周1次、連續(xù)4周的F-652或安慰劑治療研究。

安全性:F-652各劑量組患者均顯示良好的安全性和耐受性。

有效性:與現(xiàn)有治療手段相比,F(xiàn)-652顯著升高與組織再生相關(guān)的生物標(biāo)志物REG-3A的濃度并降低與組織損傷相關(guān)的生物標(biāo)志物IL-8的濃度。而在部分療效指標(biāo)上,F(xiàn)-652導(dǎo)致的變化比現(xiàn)有治療手段更明顯,提示其改善凝血功能和肝功能的作用強(qiáng)于現(xiàn)有治療手段。

ACLF多發(fā)病于青壯年男性,病情危重、死亡率高,現(xiàn)有治療手段局限性較大,臨床需求迫切。ACLF是一種慢性肝病基礎(chǔ)上出現(xiàn)的急性肝損傷癥候群,表現(xiàn)為4周內(nèi)出現(xiàn)黃疸、凝血異常,伴隨腹水和(或)肝性腦病,具有28天高病死率。ACLF在我國及亞太地區(qū)的基礎(chǔ)肝病以慢性乙型肝炎為主。我國慢性肝病人口基數(shù)大,其中慢性乙肝患者的總?cè)藬?shù)達(dá)3,000萬左右,在住院的肝硬化人群中ACLF的發(fā)病率為24-40%,死亡率高達(dá)50-80%。ACLF發(fā)病以青壯年男性為主,且呈逐年上升趨勢。然而,目前ACLF相關(guān)療法仍無突破性進(jìn)展:1)內(nèi)科綜合治療和人工肝治療都不能有效快速阻斷病程進(jìn)展和降低死亡率;2)外科肝移植治療一直受限于供體缺乏、費(fèi)用昂貴、免疫排斥及需長期使用免疫抑制劑等因素而無法廣泛應(yīng)用。

全球首創(chuàng)IL-22融合蛋白,F(xiàn)-652各適應(yīng)癥穩(wěn)步推進(jìn),有望于2-3年內(nèi)在國內(nèi)報產(chǎn)。F-652是重組人白介素22-Fc(IgG2)融合蛋白,與艾貝格司亭α注射液同為Di-Kine雙分子技術(shù)平臺開發(fā)而來。F-652主要聚焦以下適應(yīng)癥:酒精性肝炎(AH)、ACLF、急性移植物抗宿主?。╝GVHD),其中,AH、aGVHDIIa期臨床試驗(yàn)在美國完成;ACLFII期臨床試驗(yàn)在中國開展;此外還有3個I期臨床試驗(yàn)分別于澳、中、美開展。我們預(yù)計(jì),F(xiàn)-652有望在2~3年內(nèi)在國內(nèi)報產(chǎn)。

盈利預(yù)測與估值。預(yù)計(jì)公司2023-2025年?duì)I業(yè)收入為44.06/54.33/65.92億元,增速為14.9%/23.3%/21.3%;歸母凈利潤為3.63/5.85/8.05億元,增速為89.6%/61.4%/37.5%,對應(yīng)PE為51X/32X/23X。維持“買入”評級。

風(fēng)險提示:產(chǎn)品銷售業(yè)績不及預(yù)期;客戶拓展不及預(yù)期。

(來源:慧博投研)

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(編輯 曾健輝)

 

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