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醫(yī)藥早參丨恒瑞醫(yī)藥阿得貝利單抗注射液藥物臨床試驗獲批

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-01-17 07:33:53

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 董興生    

丨 2024年1月17日星期三 丨

NO.1 恒瑞醫(yī)藥:阿得貝利單抗注射液藥物臨床試驗獲批

1月16日,恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱,近日,公司子公司上海盛迪醫(yī)藥有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)關(guān)于阿得貝利單抗注射液的《藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書》,將于近期開展臨床試驗。具體為:阿得貝利單抗聯(lián)合同步放化療用于局部晚期宮頸癌治療的開放、多中心Ⅱ期臨床研究。截至目前,阿得貝利單抗注射液相關(guān)項目累計已投入研發(fā)費(fèi)用約5.64億元。

點(diǎn)評:恒瑞醫(yī)藥的阿得貝利單抗臨床試驗獲批,將有望在晚期宮頸癌治療領(lǐng)域發(fā)揮重要作用,也可能對公司業(yè)績及股價產(chǎn)生積極影響。但投資者需謹(jǐn)慎評估投資風(fēng)險,同類產(chǎn)品中已有四款藥物在國內(nèi)獲批上市。

NO.2 長春高新:子公司獲得FDA藥物臨床試驗?zāi)驹S可

1月16日,長春高新公告稱,控股子公司長春金賽藥業(yè)有限責(zé)任公司注射用GenSci125項目將在美國開展I期臨床試驗。

黃體酮是臨床維持妊娠常用且必需的藥物,注射用GenSci125為金賽藥業(yè)自主研發(fā),是FDA準(zhǔn)予臨床研究的首家注射用長效黃體酮周制劑,與注射用短效黃體酮制劑相比可以顯著降低臨床給藥次數(shù)。

點(diǎn)評:金賽藥業(yè)聚焦研發(fā)創(chuàng)新,穩(wěn)步推進(jìn)包括女性健康、輔助生殖等領(lǐng)域的戰(zhàn)略布局。此次獲得FDA藥物臨床試驗?zāi)驹S可,標(biāo)志著其發(fā)展又向前邁進(jìn)一步。

NO.3 華海藥業(yè):獲得非布司他片藥品注冊證書

1月16日,華海藥業(yè)發(fā)布公告稱,公司于近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的非布司他片的《藥品注冊證書》。產(chǎn)品名稱為“非布司他片劑型”。非布司他片適用于痛風(fēng)患者高尿酸血癥的長期治療。

點(diǎn)評:非布司他片的獲批,進(jìn)一步豐富了華海藥業(yè)的產(chǎn)品線,有助于提升公司產(chǎn)品的市場競爭力,有望對公司的經(jīng)營業(yè)績產(chǎn)生積極影響。但需注意有可能存在銷售不達(dá)預(yù)期等情況。

NO.4 普瑞眼科:預(yù)計2023年度凈利潤為2.6億元至2.85億元

1月16日,普瑞眼科發(fā)布業(yè)績預(yù)告,預(yù)計2023年歸屬于上市公司股東的凈利潤2.6億元至2.85億元,同比增長1163.98%至1285.51%。

點(diǎn)評:普瑞眼科預(yù)計2023年度凈利潤大幅增長,預(yù)示著公司業(yè)務(wù)的快速恢復(fù)和發(fā)展,對投資者情緒有積極影響。

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