每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 董興生    

丨 2024年2月22日 星期四 丨

NO.1 國(guó)藥集團(tuán)擬將中國(guó)中藥私有化

2月21日，中國(guó)中藥公告，國(guó)藥集團(tuán)擬以每股4.6港元的價(jià)格將中國(guó)中藥私有化。

對(duì)于私有化的原因，中國(guó)中藥在公告中解釋稱：對(duì)公司而言，目前作為上市融資平臺(tái)的功能有限，由于股份交易價(jià)格一直處于較低水平，交易量有限，制約公司從資本市場(chǎng)融資的能力，導(dǎo)致難以利用股權(quán)融資為公司業(yè)務(wù)發(fā)展提供可用資金來源、支持本公司的發(fā)展戰(zhàn)略。另外，如果能成功實(shí)現(xiàn)私有化，將有利于精簡(jiǎn)公司的治理、企業(yè)和股權(quán)結(jié)構(gòu)，優(yōu)化組織布局。

點(diǎn)評(píng)：國(guó)藥集團(tuán)旨在通過私有化中國(guó)中藥，增強(qiáng)融資和戰(zhàn)略靈活性。此舉可減少公共市場(chǎng)的波動(dòng)和壓力，而對(duì)投資者而言，則需評(píng)估私有化提議是否符合其投資利益。

NO.2 藥明生基獲FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)AMTAGVI

2月21日，據(jù)藥明康德官方微信，近日，公司旗下專注于細(xì)胞和基因療法的CTDMO藥明生基宣布，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已批準(zhǔn)其費(fèi)城基地進(jìn)行AMTAGVI的分析測(cè)試和生產(chǎn)。此外，AMTAGVI的生物制品許可證申請(qǐng)（BLA）已于2024年2月16日獲得FDA加速批準(zhǔn)。

據(jù)悉，AMTAGVI是一種腫瘤浸潤(rùn)淋巴細(xì)胞（TIL）療法，是目前首款且唯一獲得FDA批準(zhǔn)，用于治療實(shí)體腫瘤癌癥的T細(xì)胞療法產(chǎn)品。

點(diǎn)評(píng)：藥明生基獲得FDA批準(zhǔn)生產(chǎn)AMTAGVI是一個(gè)行業(yè)里程碑，表明其生產(chǎn)能力和產(chǎn)品達(dá)到了相應(yīng)的規(guī)范要求。值得注意的是，目前藥明康德仍處在美議員《生命安全法案》的余波之中，F(xiàn)DA此次批準(zhǔn)藥明康德子公司生產(chǎn)較為敏感、前沿的T細(xì)胞療法，似乎也向外界傳達(dá)了對(duì)公司有利的信號(hào)。

NO.3 眾生藥業(yè)：子公司RAY1225注射液用于超重/肥胖患者II期臨床試驗(yàn)完成首例受試者入組

2月21日，眾生藥業(yè)公告，其控股子公司眾生睿創(chuàng)自主研發(fā)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液，已于2024年2月同步啟動(dòng)用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的兩項(xiàng)II期臨床試驗(yàn)，并于近日完成超重/肥胖II期臨床試驗(yàn)的首例受試者入組。

點(diǎn)評(píng)：眾生藥業(yè)的新藥進(jìn)入II期臨床試驗(yàn)，展示了公司在創(chuàng)新藥物開發(fā)上的進(jìn)步，若最終獲批，將對(duì)肥胖和糖尿病治療市場(chǎng)產(chǎn)生影響，其后續(xù)臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)和市場(chǎng)反應(yīng)值得關(guān)注。

NO.4 腦機(jī)接口概念活躍，創(chuàng)新醫(yī)療漲停

2月21日，腦機(jī)接口概念早盤活躍，創(chuàng)新醫(yī)療漲停，三博腦科漲超10%，冠昊生物、南京熊貓、愛朋醫(yī)療等漲幅靠前。消息面上，馬斯克日前在社交媒體平臺(tái)X上的直播活動(dòng)中透露，腦機(jī)接口公司Neuralink的首位人類受試者“似乎已完全康復(fù)，并能僅憑思維在電腦屏幕上移動(dòng)鼠標(biāo)”。

點(diǎn)評(píng)：馬斯克提及Neuralink進(jìn)展令腦機(jī)接口概念股上漲，體現(xiàn)了市場(chǎng)對(duì)該技術(shù)領(lǐng)域潛在進(jìn)步的高度關(guān)注。腦機(jī)接口作為充滿潛力的新興領(lǐng)域，預(yù)計(jì)其未來能夠?yàn)獒t(yī)學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域創(chuàng)造重大影響，但投資者需警惕短期概念炒作的風(fēng)險(xiǎn)。