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君實(shí)生物2023年?duì)I收增長(zhǎng)5.96% 凈虧損超22億元

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-02-23 21:57:30

每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 楊夏    

2月23日晚間,君實(shí)生物(688180.SH,股價(jià)31.15元,市值307.04億元)披露2023年度業(yè)績(jī)快報(bào),報(bào)告期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入15.4億元,同比增長(zhǎng)5.96%;實(shí)現(xiàn)歸母凈虧損22.47億元,上年同期凈虧損23.88億元。

君實(shí)生物表示,報(bào)告期內(nèi)公司營(yíng)收的增長(zhǎng)主要系商業(yè)化藥品的銷售收入與上年同期相比有所增長(zhǎng)。據(jù)悉,截至報(bào)告期末,君實(shí)生物已有PD-1特瑞普利單抗注射液(商品名:拓益®)、阿達(dá)木單抗注射液(商品名:君邁康®)和新冠小分子藥物氫溴酸氘瑞米德韋片(商品名:民得維®)三款商業(yè)化藥品,藥品銷售收入不斷增長(zhǎng),公司自身造血能力得到進(jìn)一步加強(qiáng)。

君實(shí)生物亦持續(xù)拓展全球商業(yè)化網(wǎng)絡(luò),報(bào)告期內(nèi),公司與Dr.Reddy’s Laboratories Limited、Rxilient Biotech Pte.Ltd.就特瑞普利單抗在拉丁美洲、印度、南非、東南亞等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)達(dá)成商業(yè)化合作;特別是,特瑞普利單抗的生物制品許可申請(qǐng)(BLA)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn),成為首款成功闖關(guān)美國(guó)FDA的國(guó)產(chǎn)PD-1?;谏鲜鍪录?,公司在報(bào)告期內(nèi)取得了相對(duì)應(yīng)的首付款及里程碑收入。

此外,報(bào)告期內(nèi)營(yíng)業(yè)利潤(rùn)、利潤(rùn)總額、歸母凈利潤(rùn)等指標(biāo)較去年同期虧損減少,主要系君實(shí)生物在營(yíng)業(yè)收入增加的同時(shí)加強(qiáng)各項(xiàng)費(fèi)用管控,優(yōu)化資源配置,聚焦更有潛力的研發(fā)管線。

管線研發(fā)進(jìn)展方面,據(jù)君實(shí)生物披露,特瑞普利單抗用于可切除非小細(xì)胞肺癌患者圍手術(shù)期治療的新適應(yīng)癥獲批上市,用于晚期三陰性乳腺癌治療、晚期腎細(xì)胞癌一線治療、廣泛期小細(xì)胞肺癌一線治療的新適應(yīng)癥上市申請(qǐng)獲受理,一線治療黑色素瘤的III期臨床研究達(dá)到主要研究終點(diǎn)。

除PD-1外,君實(shí)生物重點(diǎn)開發(fā)的另一款抗腫瘤抗BTLA單抗tifcemalimab(項(xiàng)目代號(hào):TAB004/JS004)聯(lián)合特瑞普利單抗作為局限期小細(xì)胞肺癌放化療后未進(jìn)展患者的鞏固治療的III期臨床研究已完成全球首例受試者入組(FPI)及首次給藥,tifcemalimab用于治療經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤(cHL)的III期臨床研究已正式啟動(dòng)。

重組人源化抗PCSK9單克隆抗體注射液昂戈瑞西單抗(項(xiàng)目代號(hào):JS002)的新藥上市申請(qǐng)已獲受理;重組人源化抗IL-17A單克隆抗體(項(xiàng)目代號(hào):JS005)已進(jìn)入III期注冊(cè)臨床研究。此外,多項(xiàng)處于早期研發(fā)階段產(chǎn)品的研究工作正在有序推進(jìn)。

據(jù)日前披露的投資者調(diào)研紀(jì)要,君實(shí)生物未來計(jì)劃將在加快推進(jìn)在研管線的研發(fā)進(jìn)度及商業(yè)化進(jìn)程的基礎(chǔ)上,重點(diǎn)推進(jìn)特瑞普利單抗針對(duì)大適應(yīng)癥和領(lǐng)先適應(yīng)癥的III期注冊(cè)臨床的數(shù)據(jù)讀出以及其在全球范圍內(nèi)的上市申請(qǐng)進(jìn)程,重點(diǎn)推進(jìn)“全球新”(first-in-class)藥物抗BTLA單抗tifcemalimab等具有全球競(jìng)爭(zhēng)力的核心產(chǎn)品的臨床研發(fā)工作。

在生產(chǎn)方面,君實(shí)生物計(jì)劃進(jìn)一步提升藥物發(fā)酵產(chǎn)能利用率、探索新型生產(chǎn)工藝以進(jìn)一步在保證藥品質(zhì)量的前提下提高生產(chǎn)成本優(yōu)勢(shì)。在商業(yè)化方面,公司將持續(xù)完善營(yíng)銷與商業(yè)化團(tuán)隊(duì)的建立,進(jìn)一步提升銷售能力,并積極探索與國(guó)內(nèi)外優(yōu)秀醫(yī)藥企業(yè)的合作。

(封面圖片來源:每經(jīng)記者 許立波 攝)

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