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香港大學(xué)深圳醫(yī)院骨科醫(yī)學(xué)中心主任杜啟峻:希望罕見病能有更多的藥物研發(fā)

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-02-26 21:12:29

◎杜啟峻提到,過去幾年,國家對罕見病患者群體的支持力度非常大,例如,有關(guān)部門在2018年發(fā)布了《第一批罕見病目錄》,2019年建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),2023年更新發(fā)布了《第二批罕見病目錄》,這些都體現(xiàn)了政策方面的支持。

每經(jīng)記者 陳浩    每經(jīng)編輯 陳俊杰    

2024年2月29日是第17屆國際罕見病日。今日(2月26日)上午,香港大學(xué)深圳醫(yī)院(以下簡稱港大深圳醫(yī)院)舉行了“2024國際罕見病日公益慈善活動”,邀請了深港兩地罕見病患者及國內(nèi)多家罕見病患者組織及公益機(jī)構(gòu)參與活動。據(jù)介紹,港大深圳醫(yī)院通過“港澳藥械通”引進(jìn)罕見病專用藥械4種,已治療近300人次。

港大深圳醫(yī)院骨科醫(yī)學(xué)中心主任、罕見病醫(yī)學(xué)中心(籌)副主任杜啟峻教授在媒體線上采訪時表示,過去幾年,國家對罕見病患者群體的支持力度非常大,但是很多罕見病的治療藥物并不多,希望罕見病能有更多的藥物研發(fā),同時也希望有更快的審批流程,探索以更快的速度把海外上市的罕見病藥物引進(jìn)到國內(nèi)。

通過“港澳藥械通”引進(jìn)罕見病專用藥械

罕見病是人類醫(yī)學(xué)面臨的最大挑戰(zhàn)之一,約80%的罕見病是由基因缺陷導(dǎo)致的,具有遺傳性。目前全球已確認(rèn)的罕見病有7000種左右,約占人類總疾病的10%。

港大深圳醫(yī)院方面表示,醫(yī)院長期以來積極參與國家和廣東省罕見病工作,2020年承接深圳第一個罕見病重點(diǎn)專病項目——“深圳市醫(yī)學(xué)重點(diǎn)學(xué)科-小兒成骨不全重點(diǎn)專病”,2021年參與國家罕見病病例上報,至今已上報超過3600例,開展罕見病診治上萬人次;通過“港澳藥械通”引進(jìn)罕見病專用藥械4種,已治療近300人次,惠及深圳、香港及周邊省市的罕見病患者。

港大深圳醫(yī)院院長張文智表示,醫(yī)院借助深港合作和“港澳藥械通”政策,可為罕見病患者提供前沿的藥品和器械治療。

杜啟峻提到,過去幾年,國家對罕見病患者群體的支持力度非常大,例如,有關(guān)部門在2018年發(fā)布了《第一批罕見病目錄》,2019年建立全國罕見病診療協(xié)作網(wǎng),2023年更新發(fā)布了《第二批罕見病目錄》,這些都體現(xiàn)了政策方面的支持。

“去年推出的深圳惠民保納入了罕見病高價自費(fèi)特效藥,這對于罕見病的治療也是給予了很大力度的支持。很多罕見病的藥物確實是挺昂貴的,患者很難完全自費(fèi)用藥?;颊哂貌簧纤?,罕見病就很難治療了。”杜啟峻表示。

如何讓更多的罕見病患者獲益?

要讓更多罕見病患者獲益,還需要哪些方面的努力?

杜啟峻認(rèn)為,中國罕見病患者數(shù)量非常龐大,我們需要把已有的治療手段推廣到二三四線城市以及更加偏遠(yuǎn)的地區(qū),不光是患者要更了解罕見病,醫(yī)護(hù)人員也要知道最新的治療方式或者最新進(jìn)展。“我希望以后可以在教育方面做更多的推廣,也希望可以有更多的講座,國家對于推廣教育這方面也做了很大的支持。”

在罕見病藥物研發(fā)方面,杜啟峻表示,藥企過去投入了很多研發(fā)經(jīng)費(fèi),但是對于罕見病來說,已有的藥物仍然不夠多,治療效果也不一定是最理想的,所以希望罕見病能有更多的藥物研發(fā)。“研發(fā)也不是一兩天的事情,時間周期很長,投入經(jīng)費(fèi)也挺大。如果有很多種罕見病需要研發(fā)藥物,我們有哪些經(jīng)費(fèi)在支持呢?這是一個值得我們?nèi)ヌ剿鞯牡胤健?rdquo;

杜啟峻還表示,能不能通過更多的政策或者更快的審批流程,以更快的速度把海外上市的罕見病藥物引進(jìn)到國內(nèi),這也值得探索。

封面圖片來源:每經(jīng)記者 王昊毅 攝

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