每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：公司培集成干擾素-2 注射液（派益生）治療低復制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期臨床試驗已完成全部受試者入組和 48 周用藥，進入 24 周隨訪階段。23 年 12 月底，隨訪按計劃結束，進入數(shù)據(jù)讀出階段.請問 一般數(shù)據(jù)讀出至評審專需要多長的時間？

凱因科技（688687.SH）3月13日在投資者互動平臺表示，目前公司派益生®治療低復制期慢性 HBV 感染的Ⅲ期臨床試驗項目數(shù)據(jù)整理工作正在有序進行中，后續(xù)進展請關注相關公開信息。

(記者 蔡鼎)

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