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凱萊英:公司采用生物技術(shù)開發(fā)的司美格魯肽原料藥已經(jīng)完成FDA的DMF備案

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-04-09 16:47:10

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問:尊敬的董秘,您好!關(guān)注到國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心發(fā)布了關(guān)于司美格魯肽注射液生物類似藥的臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則征求意見稿,想了解一下凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)在這方面的布局和計(jì)劃。請(qǐng)問貴公司是否有相關(guān)生物類似藥的研發(fā)項(xiàng)目?對(duì)于指導(dǎo)原則中的臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)要點(diǎn),貴公司有何看法?同時(shí),鑒于國(guó)內(nèi)多家企業(yè)已在該領(lǐng)域取得進(jìn)展,貴公司將如何應(yīng)對(duì)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)?期待您的回復(fù),謝謝!

凱萊英(002821.SZ)4月9日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示,公司采用生物技術(shù)開發(fā)的司美格魯肽原料藥已經(jīng)完成FDA的DMF備案。未來,如該備案可在相關(guān)藥物申報(bào)中被直接引用,可進(jìn)一步縮短審查和評(píng)估時(shí)間,簡(jiǎn)化相關(guān)流程,加速項(xiàng)目申報(bào)獲批進(jìn)程。凱萊英堅(jiān)持技術(shù)驅(qū)動(dòng)、引領(lǐng)創(chuàng)新,聚焦于創(chuàng)新藥CDMO業(yè)務(wù)領(lǐng)域,在制藥領(lǐng)域相關(guān)合成技術(shù)方面持續(xù)發(fā)力,并不斷開發(fā)先進(jìn)工業(yè)技術(shù)。合成生物技術(shù)平臺(tái)通過高效的菌株庫(kù)及高通量細(xì)胞篩選技術(shù),快速建立了高效的相關(guān)微生物表達(dá)體系,發(fā)酵產(chǎn)量處于行業(yè)領(lǐng)先水平。公司技術(shù)平臺(tái)持續(xù)迭代,對(duì)新的藥物類型及合成工藝不斷突破;未來,凱萊英將以國(guó)際領(lǐng)先的合成生物技術(shù)能力聚焦多肽藥物領(lǐng)域。

(記者 畢陸名)

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