每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動(dòng)平臺(tái)提問(wèn)：公司從Agenus引進(jìn)的PD-1/CTLA-4進(jìn)展如何，能否于2024年提交BLA？盡管balstilimab在FDA以快速通道資格上市沒(méi)能成功，但balstilimab的ORR是優(yōu)于K藥（Keytruda）的，這說(shuō)明balstilimab值得期待。另外，Agenus已推出第二代CTLA-4博滕西利單抗（botensilimab），公司是否也可考慮引入botensilimab？

貝達(dá)藥業(yè)（300558.SZ）5月10日在投資者互動(dòng)平臺(tái)表示，目前，巴替利單抗（PD-1抗體）/澤弗利單抗（CTLA-4抗體）的臨床研究尚在推進(jìn)中。公司如有重大項(xiàng)目引進(jìn)計(jì)劃，將會(huì)按照法規(guī)規(guī)定及時(shí)履行披露義務(wù)。

(記者 蔡鼎)

免責(zé)聲明：本文內(nèi)容與數(shù)據(jù)僅供參考，不構(gòu)成投資建議，使用前核實(shí)。據(jù)此操作，風(fēng)險(xiǎn)自擔(dān)。