每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 楊夏    

7月22日，作為在中國工作了十多年的跨國外資制藥企業(yè)負(fù)責(zé)人，輝瑞中國區(qū)總裁、RDPAC（中國外商投資企業(yè)協(xié)會(huì)藥品研制和開發(fā)工作委員會(huì)）執(zhí)行委員會(huì)主席Jean-Christophe Pointeau（彭振科）認(rèn)為，二十屆三中全會(huì)聚焦高質(zhì)量發(fā)展，強(qiáng)調(diào)科技創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)升級(jí)，與醫(yī)藥行業(yè)緊密相關(guān)。中國作為全球醫(yī)藥市場的重要參與者，二十屆三中全會(huì)將為醫(yī)藥行業(yè)帶來更多創(chuàng)新政策和支持，為醫(yī)藥企業(yè)提供良好的發(fā)展環(huán)境，推動(dòng)行業(yè)向更高質(zhì)量、更可持續(xù)的方向發(fā)展。

另外，中國堅(jiān)持高水平開放，擴(kuò)大市場準(zhǔn)入，為國際醫(yī)藥企業(yè)提供了更多進(jìn)入中國市場的機(jī)會(huì)，促進(jìn)了全球醫(yī)藥資源的優(yōu)化配置。據(jù)彭振科觀察，最明顯的是中國藥品審評(píng)審批制度的改革，以前普遍比歐美市場晚上市5到10年的創(chuàng)新藥，現(xiàn)在有些幾乎實(shí)現(xiàn)了中國市場和美國市場同步上市。輝瑞的一些創(chuàng)新藥在中國上市的速度甚至快于歐盟和日本。中國醫(yī)保目錄與時(shí)俱進(jìn)的更新和醫(yī)保談判制度的推出，也讓很多跨國制藥企業(yè)的創(chuàng)新藥物在獲批上市當(dāng)年就進(jìn)入了醫(yī)保目錄，大大提升了創(chuàng)新藥物的可及性。中國營造市場化、法治化、國際化的一流營商環(huán)境，將進(jìn)一步增強(qiáng)外國投資者的信心，包括輝瑞在內(nèi)的跨國公司將更愿意在中國投資和擴(kuò)展業(yè)務(wù)。

輝瑞中國區(qū)總裁 彭振科 圖片來源：企業(yè)供圖

彭振科認(rèn)為，二十屆三中全會(huì)提出的深化改革舉措，尤其是對(duì)科技創(chuàng)新方面的重視，將推動(dòng)中國醫(yī)藥行業(yè)的創(chuàng)新，為國際醫(yī)藥企業(yè)提供合作和共同研發(fā)新藥的機(jī)會(huì)。輝瑞將致力于聯(lián)手中國政府和社會(huì)各界，加強(qiáng)與中國本土企業(yè)和科研機(jī)構(gòu)的合作，促進(jìn)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈的整合，提高產(chǎn)業(yè)鏈效率，降低成本，加速新藥的研發(fā)和上市。