每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 文多    

丨2024年7月25日 星期四丨

NO.1 新諾威計(jì)劃購買石藥百克100%股權(quán)

7月24日，新諾威發(fā)布公告稱，公司擬通過發(fā)行股份及支付現(xiàn)金方式購買石藥集團(tuán)維生藥業(yè)（石家莊）有限公司、石藥（上海）有限公司和石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司持有的石藥集團(tuán)百克（山東）生物制藥股份有限公司（簡(jiǎn)稱石藥百克）100%股權(quán)。本次交易中現(xiàn)金支付比例不超過10%，其余部分以發(fā)行股份方式支付。

點(diǎn)評(píng)：新諾威將生物醫(yī)藥布局進(jìn)一步延伸至長(zhǎng)效蛋白等前沿領(lǐng)域，有利于深化公司在生物制藥前沿領(lǐng)域的布局。

NO.2 舒泰神吸收合并全資子公司

7月24日，舒泰神發(fā)布公告稱，為優(yōu)化公司管理架構(gòu)，更好地整合公司資源，提高公司整體運(yùn)營(yíng)效率和管理效率，公司擬對(duì)全資子公司北京舒泰神醫(yī)藥科技有限公司實(shí)施吸收合并，吸收合并完成后，北京舒泰神醫(yī)藥科技有限公司獨(dú)立法人資格將被注銷，其全部資產(chǎn)、債權(quán)債務(wù)及其他一切權(quán)利和義務(wù)均由公司依法承繼。

點(diǎn)評(píng)：本次吸收合并符合公司的發(fā)展戰(zhàn)略，在公司合并報(bào)表范圍內(nèi)進(jìn)行，不會(huì)對(duì)公司的財(cái)務(wù)狀況和生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)產(chǎn)生重大影響。

NO.3 興齊眼藥一款滴眼液在國(guó)內(nèi)獲批

7月24日，興齊眼藥發(fā)布公告稱，公司收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的溴芬酸鈉滴眼液《藥品注冊(cè)證書》。該藥品的注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類，是以溴芬酸鈉為主要成分的滴眼液，公司獲批的溴芬酸鈉滴眼液為多劑量產(chǎn)品，臨床適應(yīng)癥為用于外眼部及前眼部的炎癥性疾病的對(duì)癥治療：眼瞼炎、結(jié)膜炎、鞏膜炎（包括表層鞏膜炎）、術(shù)后炎癥。

點(diǎn)評(píng)：目前，國(guó)內(nèi)已有多家溴芬酸鈉滴眼液仿制藥上市，興齊眼藥的藥品未來市場(chǎng)銷售情況可能受到市場(chǎng)環(huán)境變化、招投標(biāo)開展等因素影響，存在不確定性。

NO.4 華潤(rùn)雙鶴子公司治療精神分裂癥藥物獲批

7月24日，華潤(rùn)雙鶴發(fā)布公告，稱全資子公司華潤(rùn)雙鶴利民藥業(yè)（濟(jì)南）有限公司收到了國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的帕利哌酮緩釋片《藥品注冊(cè)證書》，該藥品的注冊(cè)分類為化學(xué)藥品4類，適用于成人及12~17歲青少年（體重≥29千克）精神分裂癥的治療。截至公告日，雙鶴利民就該藥品（不含原料藥）開展仿制研究累計(jì)研發(fā)投入為2190.44萬元（未經(jīng)審計(jì)）。

點(diǎn)評(píng)：中國(guó)境內(nèi)已批準(zhǔn)上市的帕利哌酮緩釋片來自6家企業(yè)，華潤(rùn)雙鶴的該藥品獲得《藥品注冊(cè)證書》，將進(jìn)一步提升公司產(chǎn)品的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，并為后續(xù)其他產(chǎn)品研發(fā)積累寶貴經(jīng)驗(yàn)。