每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 魏官紅    

丨 2024年7月29日 星期一 丨

NO.1 一品紅涉嫌在藥品集采中圍標串標，將全額退回2.66億元

7月27日，一品紅發(fā)布公告稱，其全資子公司廣州一品紅制藥有限公司(以下簡稱“一品紅制藥”)于近日收到國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室的違約通知書。

一品紅制藥（包括一品紅制藥授權(quán)人）在第七批國家組織藥品集中帶量采購鹽酸溴己新注射液投標中存在《全國藥品集中采購文件》17.4條款的情形，應(yīng)當按照采購文件約定受到相應(yīng)處理，并由一品紅制藥承擔給采購方造成的損失。按照一品紅制藥的銷售數(shù)據(jù)測算，上述違約行為造成采購方損失人民幣約2.66億元。一品紅制藥將嚴格按照相關(guān)約定，將損失金額全部退回。

點評：一品紅制藥的違規(guī)行為損害了公平競爭原則，并對公司聲譽和財務(wù)狀況產(chǎn)生了負面影響。

NO.2 人福醫(yī)藥、康緣藥業(yè)發(fā)布半年報

7月26日，多家A股上市藥企發(fā)布2024年半年度業(yè)績報告。其中，人福醫(yī)藥發(fā)布半年度業(yè)績報告稱，2024年上半年營業(yè)收入約128.61億元，同比增加3.86%；歸屬于上市公司股東的凈利潤約11.11億元，同比減少16.07%；基本每股收益0.68元，同比減少17.07%。

康緣藥業(yè)發(fā)布半年報，上半年實現(xiàn)營業(yè)收入22.6億元，同比下降11.49%；歸屬于上市公司股東的凈利潤2.65億元，同比下降3.73%；基本每股收益0.46元。

點評：人福醫(yī)藥增收不增利主要原因是上年同期公司出售資產(chǎn)及債務(wù)重組實現(xiàn)的非經(jīng)常性損益高于本報告期；康緣藥業(yè)業(yè)績階段性承壓，主要原因在于今年上半年流感等呼吸道疾病發(fā)病率相對下降，公司多款和呼吸道疾病相關(guān)的核心品種收入下降。

NO.3 新天藥業(yè)：終止購買匯倫醫(yī)藥85.12%股權(quán)事項

7月26日，新天藥業(yè)公告，公司原擬通過發(fā)行股份的方式購買匯倫醫(yī)藥85.12%的股權(quán)。由于交易各方對本次交易的預期不一，公司與部分交易方未能達成一致意見。公司正在努力與交易方、標的公司等相關(guān)方協(xié)商具體解決方案，但相關(guān)方案的形成及實施尚需一定時間。結(jié)合當前市場情況及上述原因，本次交易預計無法按照原定方案在規(guī)定時間內(nèi)完成相關(guān)事項，公司董事會經(jīng)審慎研究與充分論證，決定終止本次發(fā)行股份購買資產(chǎn)暨關(guān)聯(lián)交易事項。

點評：新天藥業(yè)終止購買匯倫醫(yī)藥股權(quán)的決定顯示了商業(yè)并購活動的復雜性，同時反映了公司在戰(zhàn)略決策中的審慎以及市場客觀環(huán)境對大型并購交易的影響。

NO.4 國產(chǎn)PD-L1首度出海

基石藥業(yè)宣布，歐盟委員會已批準舒格利單抗聯(lián)合含鉑化療用于無EGFR敏感突變，或無ALK、ROSL、RET基因組腫瘤變異的轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌成人患者的一線治療。

據(jù)此，舒格利單抗成為全球首個在歐洲上市的、聯(lián)合化療一線治療鱗狀和非鱗狀NSCLC的PD-L1單抗。

點評：創(chuàng)新藥企通過不斷的創(chuàng)新和國際化戰(zhàn)略，正在全球醫(yī)藥市場中占據(jù)越來越重要的位置。隨著創(chuàng)新藥的海外獲批和商業(yè)化，中國醫(yī)藥企業(yè)的全球競爭力將進一步增強。

NO.5 君實生物特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局積極意見

7月28日，君實生物公告，公司產(chǎn)品特瑞普利單抗的上市許可申請獲得歐洲藥品管理局人用藥品委員會的積極意見，建議批準其用于治療兩項適應(yīng)癥：特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和吉西他濱用于復發(fā)、不能手術(shù)或放療的，或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌成人患者的一線治療，以及特瑞普利單抗聯(lián)合順鉑和紫杉醇用于不可切除的晚期/復發(fā)或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌成人患者的一線治療。

點評：君實生物的特瑞普利單抗獲得歐洲藥品管理局積極意見，有望增強君實生物產(chǎn)品在全球市場中的競爭力，對公司的投資者而言是積極的信號。