每經(jīng)AI快訊，有投資者在投資者互動平臺提問：尊敬的董秘：貴司的口服減肥藥劑臨床數(shù)據(jù)和維京治療的三期口服藥劑臨床數(shù)據(jù)有什么優(yōu)勢么？

華東醫(yī)藥（000963.SZ）7月29日在投資者互動平臺表示，公司口服小分子GLP-1受體激動劑HDM1002目前正在積極開展臨床Ⅱ期試驗。已完成的Ia、Ib期臨床試驗結(jié)果顯示，HDM1002具有良好的安全性和耐受性，以及降低血糖和降低體重療效。 HDM1002片的中國Ⅰa期臨床試驗為一項在健康成人受試者中評價HDM1002單次口服給藥、劑量遞增的安全性、耐受性和藥代動力學(xué)的隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，共入組79例健康受試者。HDM1002片10mg至600mg劑量范圍內(nèi)呈現(xiàn)線性藥代動力學(xué)，安全性和耐受性良好。不良事件嚴重程度均為1級或2級。健康受試者單次服用HDM1002片后，餐后2小時血糖較安慰劑明顯下降，并呈現(xiàn)出劑量依賴性。高脂餐對HDM1002片的藥代動力學(xué)無影響。 HDM1002片的中國Ⅰb期臨床為一項在中國超重和肥胖成人受試者中評價HDM1002片多次口服給藥、劑量遞增的安全性、耐受性、藥代動力學(xué)及藥效學(xué)的隨機、雙盲、安慰劑對照的臨床研究，共入組60例受試者。HDM1002片50-400mg劑量范圍內(nèi)連續(xù)給藥28天，安全性和耐受性良好。常見不良事件為胃腸道相關(guān)，絕大多數(shù)為輕度惡 心和嘔吐。HDM1002片100mg或以上劑量組第28天體重降低顯著優(yōu)于安慰劑組，呈現(xiàn)劑量依賴性，目標劑量組范圍內(nèi)受試者第28天體重較基線平均下降4.9%~6.8%。 以上數(shù)據(jù)供您參考，公司將會密切關(guān)注行業(yè)市場動態(tài)，積極推動藥物臨床研發(fā)。

(記者 蔡鼎)

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