近日，貝瑞基因發(fā)布2024年半年度業(yè)績預告，公司上半年預計實現(xiàn)歸母凈利潤800萬元~1200萬元，實現(xiàn)扣非凈利潤750萬元~1150萬元，均同比大幅扭虧。

貝瑞基因表示，報告期內(nèi)，公司持續(xù)提升運營質(zhì)量，合理控制成本，毛利率水平較去年同期提升；公司強化費用管控，期間費用較去年同期下降；公司持有的Prenetics股份按照公允價值計量確認的變動損失較去年同期下降。

值得注意的是，在今年一季度，公司的業(yè)績已以139.71%的增幅同比扭虧，二季度預計持續(xù)盈利，意味著在2023年主動處理歷史上的對外投資、福建產(chǎn)業(yè)園產(chǎn)生的虧損后，這家同時布局遺傳、生殖、腫瘤三條黃金賽道的公司，終于迎來了“觸底反彈”。

上半年預計盈利800萬元~1200萬元

作為國內(nèi)無創(chuàng)產(chǎn)前篩查的推動者，貝瑞基因致力于基因測序技術(shù)向臨床應用的全面轉(zhuǎn)化，聚焦生育健康、遺傳病檢測、腫瘤檢測、科技服務等領域，通過“產(chǎn)品+服務”的綜合方案為各級醫(yī)院、第三方醫(yī)學實驗室、科研院所等醫(yī)療及科研機構(gòu)提供醫(yī)學產(chǎn)品及服務。

自2020年以來，受NIPT檢測量增速放緩、產(chǎn)品價格下降等多重因素影響，公司業(yè)績進入低谷期。2023年，由于主要產(chǎn)品進入成熟期、新產(chǎn)品尚處于爬坡階段，市場競爭加劇，價格下降的影響，公司全年營業(yè)收入同比減少15.83%，歸母凈利潤同比減少71.61%。

從表面看，貝瑞基因虧損進一步加深，業(yè)績?nèi)栽诔掷m(xù)下滑，但營收下降只是公司業(yè)績變動的原因之一，公司計提資產(chǎn)減值損失增加以及持有的境外上市公司股份公允價值變動損失，對公司業(yè)績的影響同樣巨大。

年報顯示，如果剔除非經(jīng)營性因素，貝瑞基因2023年主業(yè)虧損收窄至4000萬元~5000萬元，這種向好趨勢在公司中報中體現(xiàn)得更為明顯——2024年上半年，公司歸母凈利潤從上年同期的虧損9510.78萬元轉(zhuǎn)為盈利800萬元~1200萬元，扣非凈利潤從虧損8186.40萬元轉(zhuǎn)為盈利750萬元~1150萬元。

而業(yè)績反轉(zhuǎn)的關(guān)鍵，在于公司的降本增效厘清了發(fā)展脈絡。資料顯示，2023年下半年至2024年初，貝瑞基因進行了管理層調(diào)整，調(diào)整后，管理層以降本增效、聚焦主業(yè)、利潤導向為方針，落實了福建產(chǎn)業(yè)園的處置出售、低毛利業(yè)務的關(guān)停、非核心股權(quán)資產(chǎn)的置換處理等，極大增強了公司的盈利能力，毛利率水平得以顯著提升。

另外，基因檢測行業(yè)的市場信心提升，也對貝瑞基因的同業(yè)持股損益造成了積極影響。近年來，部分基因測序公司盈利不足、變現(xiàn)能力弱，面臨營收壓力，但今年表現(xiàn)亮眼的GeneDx，驗證了以WES/ WGS（全外顯子組測序/全基因組測序）為代表的兒科護理市場的想象空間，逐漸帶動國內(nèi)外基因檢測市場回暖。

正在積極參與NIPT集采的征求意見

目前，遺傳領域和生殖領域是貝瑞基因主抓主控的兩大核心業(yè)務領域，公司產(chǎn)品覆蓋了出生缺陷三級預防的生育健康、遺傳病基因檢測服務。

數(shù)據(jù)顯示，貝瑞基因的CNV（拷貝數(shù)變異檢測）、WES等遺傳新品收入占比逐年增長，成熟產(chǎn)品NIPT的收入規(guī)模已穩(wěn)定在7億元~8億元，而且后者正在迎來集采機遇。

7月3日，江蘇省醫(yī)保局發(fā)布一則《無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測服務帶量采購方案》的征求意見稿，擬對產(chǎn)前胎兒三體綜合征（染色體21、18、13）高通量基因測序檢測服務進行集中帶量采購。這是全國首個將NIPT服務納入集采的省份，標志意義明顯。

根據(jù)Frost & Sullivan的數(shù)據(jù)，基于高通量測序的無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測（NIPT）的市場規(guī)模從2015年的8.1億元增長到2019年的52.5億元，年均復合增速接近60%，預計到2024年市場規(guī)模將達到172億元，未來發(fā)展空間巨大。

可以預見，集采將進一步促進NIPT市場向少數(shù)頭部公司集中，對于已經(jīng)占據(jù)30%~40%市場份額的貝瑞基因意味著更大增量。據(jù)了解，公司正在積極參與NIPT集采的征求意見，競爭意愿較強。

同時，貝瑞基因還在加強自身在生殖領域和腫瘤領域的布局。一方面，公司重點發(fā)力三代測序平臺，主要開展單基因遺傳病在孕前的檢測。目前，公司與Pacbio展開深度合作，Sequel II測序儀及三代地貧產(chǎn)品均在注冊中，臨床開發(fā)及注冊進展在全球范圍內(nèi)均處于領先行列。今年7月，公司的“貝新安”三代測序新生兒基因篩查正式上線，基于第三代高通量測序技術(shù)平臺，進行21-羥化酶缺乏癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥、苯丙酮尿癥、非綜合征性耳聾等高發(fā)、可篩可治、預后良好、費用可控的單基因病篩查，為提高“2周內(nèi)診斷率、2周內(nèi)治療率”提供篩查策略。

另外，公司參股的和瑞基因布局腫瘤中晚期伴隨診斷、腫瘤早篩早診業(yè)務，是全球腫瘤基因檢測行業(yè)及癌癥早篩賽道的代表性企業(yè)，其產(chǎn)品“萊思寧”是全球首個經(jīng)過萬人前瞻性隨訪隊列研究驗證的臨床級肝癌早篩產(chǎn)品，“全思寧”則可一次性篩查6大中國高危高發(fā)癌癥，是目前全球率先采用游離DNA（cfDNA）多維度全基因組測序（WGS）技術(shù)的多癌種早篩產(chǎn)品，市場前景均較為廣闊。文/李十一