每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 文多    

近日，美國制藥公司輝瑞公布了2024年上半年財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)。受新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid影響，公司上半年實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入281.62億美元，同比減少11%；調(diào)整后的攤薄每股收益為1.42美元，同比減少25%。其中，公司在第二季度實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入132.83億美元，同比增長2%；調(diào)整后的攤薄每股收益為0.60美元，同比減少11%。

盡管與新冠肺炎相關(guān)的收入減少，但輝瑞還是交出了一份超預(yù)期的成績單。這是公司自2022年第四季度以后首次實(shí)現(xiàn)單季度正增長；如果剔除Comirnaty和Paxlovid的影響，公司二季度的營收增長達(dá)到14%。

出于對(duì)未來的樂觀預(yù)期，輝瑞將2024年全年?duì)I收指引上調(diào)10億美元到595至625億美元，并將調(diào)整后的稀釋的每股收益指引上調(diào)0.3美元到2.45美元至2.65美元。

圖片來源：公告截圖

腫瘤業(yè)務(wù)創(chuàng)收75.05億美元，同比增長22%

從收入組成看，全球生物制藥業(yè)務(wù)、CDMO（全球合同研發(fā)與制造）業(yè)務(wù)、Ignite計(jì)劃（面向生物醫(yī)藥創(chuàng)新者提供的從端到端的開發(fā)與臨床服務(wù)項(xiàng)目）是輝瑞的三大收入來源，其中生物制藥業(yè)務(wù)是輝瑞的營收主力，今年上半年實(shí)現(xiàn)收入275.95億美元，同比減少11%。

新冠疫苗Comirnaty和新冠口服藥Paxlovid的銷售減少是輝瑞上半年業(yè)績下滑的主要原因。

數(shù)據(jù)顯示，今年上半年，Comirnaty實(shí)現(xiàn)收入5.48億美元，同比減少88%；Paxlovid實(shí)現(xiàn)收入22.86億美元，同比減少46%。兩大產(chǎn)品所屬的初級(jí)醫(yī)療（Primary Care）共實(shí)現(xiàn)收入121.63億美元，同比減少30%，但公司的?？谱o(hù)理（Specialty Care）和腫瘤業(yè)務(wù)（Oncology）實(shí)現(xiàn)了9%和22%的正向增長，上半年的收入分別為79.26億美元和75.05億美元。

從銷售額的絕對(duì)值看，抗凝血藥物Eliquis（阿哌沙班）、肺炎鏈球菌疫苗Prevnar（沛兒）系列、Vyndaqel（氯苯唑酸）類藥物、乳腺癌藥物Ibrance（哌柏西利）第二季度的銷售額均超過10億美元。從銷售額的增長看，公司的第三代ALK抑制劑Lorbrena（博瑞納）、肺癌藥物Braftovi/Mektovi、抗生素Zithromax、抗炎藥Inflectra、重組人生長激素Genotropin等藥物在第二季度均實(shí)現(xiàn)了超過30%的收入增速。其中，用于治療轉(zhuǎn)甲狀腺素蛋白家族性淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)?。═TR-FAP）的Vyndaqel（氯苯唑酸）類藥物收入同比增長69%，是除了Paxlovid以外，公司二季度收入增速最快的產(chǎn)品。

輝瑞表示，Vyndaqel類藥物的增長主要受美國等國際發(fā)達(dá)市場(chǎng)的強(qiáng)勁需求推動(dòng)；Eliquis的增長主要是由于口服抗凝藥物的持續(xù)采用和在美歐某些市場(chǎng)的非瓣膜性房顫適應(yīng)癥的市場(chǎng)份額增加，部分抵消了在某些國際市場(chǎng)的專利排他性和非專利競爭的下降；Nurtec ODT/Vydura全球運(yùn)營增長44%，則主要受美國市場(chǎng)強(qiáng)勁需求以及國際市場(chǎng)的推動(dòng)。

另外，公司還提到了收購Seagen對(duì)二季度業(yè)績的推動(dòng)作用。2024年第二季度，這家ADC（抗體藥物偶聯(lián)物）公司實(shí)現(xiàn)了8.45億美元的全球收入。

內(nèi)部研發(fā)項(xiàng)目投入52億美元 GLP-1藥物回歸

今年5月，輝瑞啟動(dòng)了一項(xiàng)成本削減計(jì)劃，計(jì)劃到2027年底為公司節(jié)省15億美元。在此之前，輝瑞曾披露，到2024年，公司將削減40億美元的開支。

但這些沒有影響到輝瑞的研發(fā)投入。今年上半年，輝瑞的研發(fā)相關(guān)費(fèi)用為51.89億美元，同比增長1%。腫瘤是一個(gè)重要研發(fā)方向。據(jù)報(bào)道，在今年年初的腫瘤創(chuàng)新日期間，輝瑞曾提出目標(biāo)，稱到2030年將推出至少8種重磅抗腫瘤產(chǎn)品。

圖片來源：公告截圖

從研發(fā)進(jìn)展看，今年7月，輝瑞“Adcetris聯(lián)合療法”用于治療復(fù)發(fā)/難治性彌漫性大B細(xì)胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者的生物制品許可申請(qǐng)已被FDA受理；“基因療法DURVEQTIⅨ”獲得歐盟委員會(huì)批準(zhǔn)上市，用于治療中度和重度血友病B成人患者。

今年6月，輝瑞在EHA（歐洲血液學(xué)會(huì)）會(huì)議上公布了“ELREXFIO（埃納妥單抗）”治療既往接受過多線治療的復(fù)發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤（RRMM）患者的Ⅱ期MagnetisMM-3研究中的總生存期（OS）結(jié)果；今年5月，輝瑞在ASCO（美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)）年會(huì)上，公布了用于治療ALK陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的全球首款第三代ALK抑制劑Lorbrena（博瑞納）的5年隨訪結(jié)果。

另外，公司還總結(jié)了“基因療法Fordadistrogene movaparvovec”治療杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）、“基因療法Giroctocogene fitelparvovec”治療嚴(yán)重A型血友病等管線進(jìn)展。相比起來，其中最引人注意的是，輝瑞在2023年因數(shù)據(jù)不佳而放棄的一款GLP-1（胰高糖素樣肽-1）藥物回歸了。今年7月，輝瑞宣布基于目前正在進(jìn)行的Ⅰ期藥代動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果，確定推進(jìn)上述GLP-1藥物劑型改良版Danuglipron（一日一次），公司計(jì)劃在2024年下半年進(jìn)行劑量優(yōu)化研究，為注冊(cè)許可研究提供信息。

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