每日經(jīng)濟新聞 2024-09-09 18:46:14
每經(jīng)AI快訊，苑東生物晚間公告，公司全資子公司成都碩德藥業(yè)有限公司（簡稱“碩德藥業(yè)”）于近日收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（簡稱“美國FDA”）的通知，碩德藥業(yè)向美國FDA申報的鹽酸尼卡地平注射液的簡化新藥申請（ANDA，即美國仿制藥申請）獲得正式批準。鹽酸尼卡地平注射液的主要成份為鹽酸尼卡地平，適應癥為用于無法口服給藥時的高血壓短期治療。
如需轉載請與《每日經(jīng)濟新聞》報社聯(lián)系。
未經(jīng)《每日經(jīng)濟新聞》報社授權，嚴禁轉載或鏡像，違者必究。
讀者熱線：4008890008
特別提醒：如果我們使用了您的圖片，請作者與本站聯(lián)系索取稿酬。如您不希望作品出現(xiàn)在本站，可聯(lián)系我們要求撤下您的作品。
歡迎關注每日經(jīng)濟新聞APP
