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醫(yī)藥早參丨圣諾生物簽訂不超3.5億元GLP-1多肽原料藥供貨合同

每日經濟新聞 2024-09-18 07:42:12

每經記者 許立波    每經編輯 陳俊杰    

丨 2024年9月18日 星期三丨

NO.1 圣諾生物簽訂不超3.5億元GLP-1多肽原料藥供貨合同

9月17日,圣諾生物公告,公司全資子公司圣諾制藥于近日與某客戶簽訂《產品采購合同》,向合同對方供應GLP-1多肽原料藥,合同金額為不超過3.5億元(含稅)。圣諾生物表示,若合同順利實施,將有利于提升公司的持續(xù)盈利能力,對公司業(yè)務發(fā)展及經營業(yè)績將產生積極影響。

點評:GLP-1藥物是當前肥胖和糖尿病治療領域的熱門賽道,市場需求強勁。此次合同為圣諾生物提供了穩(wěn)定的收入來源,有助于提升公司盈利能力。

NO.2 多重因素致宜明昂科股價坐上過山車

近幾個交易日,宜明昂科股價出現(xiàn)大幅波動,在12日到13日期間累計上漲50.61%;9月16日單天上漲35.22%。9月17日,公司股價則下跌15.27%,收報5.66港元/股。消息面上,9月11日,宜明昂科公告稱,根據(jù)日前公告,該公司與美國SynBioTx就有關IMM2510及IMM27M授權及合作協(xié)議,近期收取500萬美元付款,并已收取付款合共1500萬美元。此外該公司預計未來將收取不超過3500萬美元余下潛在付款。9月16日,宜明昂科宣布有關IMM2510用于治療非小細胞肺癌及三陰性乳腺癌全球注冊策略。

點評:宜明昂科股價的劇烈波動反映了市場對公司消息的高敏感度,尤其是與SynBioTx的合作協(xié)議進展。雖然短期內公司收到付款,但股價波動也提醒投資者在面對高增長預期時,需要警惕潛在風險和不確定性。

NO.3 亞虹醫(yī)藥:APL1702用于治療HSIL的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結果入選2024年國際光動力與光診斷大會

9月17日,亞虹醫(yī)藥公告,近日,公司產品APL1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變(HSIL)的前瞻、隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結果入選2024年國際光動力與光診斷大會,并以大會口頭報告的形式發(fā)布該研究關于降低宮頸癌前病變組織病理學分級的療效數(shù)據(jù)。來自中國、德國、荷蘭等多個國家的402名符合條件的患者隨機化后入組該研究。已完成的統(tǒng)計分析結果顯示,該研究已達到主要療效終點,安全性良好。

點評:APL1702臨床試驗成果入選國際大會,顯示亞虹醫(yī)藥在宮頸癌前病變治療領域的突破性進展。這不僅提升了公司的國際聲譽,還有助于產品的市場化進展。

NO.4 迪哲醫(yī)藥:舒沃哲全球注冊臨床研究亞組數(shù)據(jù)獲選2024年歐洲腫瘤內科學會大會報告

9月17日,迪哲醫(yī)藥公告,近日,公司在2024歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會公布了舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)國際多中心注冊臨床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新全球亞組數(shù)據(jù),其中非亞裔患者占比超過40%。研究結果顯示,舒沃哲針對經治EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌,無論患者的突變亞型、人種、地區(qū)、基線腦轉移、既往接受埃萬妥單抗或免疫治療的情況如何,均顯示出強效持久的抗腫瘤療效和良好的安全性,研究結果在全球范圍內具有代表性。

點評:迪哲醫(yī)藥在全球頂尖學術會議上展示舒沃哲的研究數(shù)據(jù),此次成果的公布可能刺激更多的國際合作和投資興趣,推動其產品在全球市場的開拓。

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丨 2024年9月18日 星期三丨 NO.1 圣諾生物簽訂不超3.5億元GLP-1多肽原料藥供貨合同 9月17日,圣諾生物公告,公司全資子公司圣諾制藥于近日與某客戶簽訂《產品采購合同》,向合同對方供應GLP-1多肽原料藥,合同金額為不超過3.5億元(含稅)。圣諾生物表示,若合同順利實施,將有利于提升公司的持續(xù)盈利能力,對公司業(yè)務發(fā)展及經營業(yè)績將產生積極影響。 點評:GLP-1藥物是當前肥胖和糖尿病治療領域的熱門賽道,市場需求強勁。此次合同為圣諾生物提供了穩(wěn)定的收入來源,有助于提升公司盈利能力。 NO.2 多重因素致宜明昂科股價坐上過山車 近幾個交易日,宜明昂科股價出現(xiàn)大幅波動,在12日到13日期間累計上漲50.61%;9月16日單天上漲35.22%。9月17日,公司股價則下跌15.27%,收報5.66港元/股。消息面上,9月11日,宜明昂科公告稱,根據(jù)日前公告,該公司與美國SynBioTx就有關IMM2510及IMM27M授權及合作協(xié)議,近期收取500萬美元付款,并已收取付款合共1500萬美元。此外該公司預計未來將收取不超過3500萬美元余下潛在付款。9月16日,宜明昂科宣布有關IMM2510用于治療非小細胞肺癌及三陰性乳腺癌全球注冊策略。 點評:宜明昂科股價的劇烈波動反映了市場對公司消息的高敏感度,尤其是與SynBioTx的合作協(xié)議進展。雖然短期內公司收到付款,但股價波動也提醒投資者在面對高增長預期時,需要警惕潛在風險和不確定性。 NO.3 亞虹醫(yī)藥:APL1702用于治療HSIL的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結果入選2024年國際光動力與光診斷大會 9月17日,亞虹醫(yī)藥公告,近日,公司產品APL1702用于治療宮頸高級別鱗狀上皮內病變(HSIL)的前瞻、隨機、雙盲、安慰劑對照的國際多中心Ⅲ期臨床試驗結果入選2024年國際光動力與光診斷大會,并以大會口頭報告的形式發(fā)布該研究關于降低宮頸癌前病變組織病理學分級的療效數(shù)據(jù)。來自中國、德國、荷蘭等多個國家的402名符合條件的患者隨機化后入組該研究。已完成的統(tǒng)計分析結果顯示,該研究已達到主要療效終點,安全性良好。 點評:APL1702臨床試驗成果入選國際大會,顯示亞虹醫(yī)藥在宮頸癌前病變治療領域的突破性進展。這不僅提升了公司的國際聲譽,還有助于產品的市場化進展。 NO.4 迪哲醫(yī)藥:舒沃哲全球注冊臨床研究亞組數(shù)據(jù)獲選2024年歐洲腫瘤內科學會大會報告 9月17日,迪哲醫(yī)藥公告,近日,公司在2024歐洲腫瘤內科學會(ESMO)大會公布了舒沃哲(通用名:舒沃替尼片)國際多中心注冊臨床研究“悟空1B”(WU-KONG1B)最新全球亞組數(shù)據(jù),其中非亞裔患者占比超過40%。研究結果顯示,舒沃哲針對經治EGFR 20號外顯子插入突變非小細胞肺癌,無論患者的突變亞型、人種、地區(qū)、基線腦轉移、既往接受埃萬妥單抗或免疫治療的情況如何,均顯示出強效持久的抗腫瘤療效和良好的安全性,研究結果在全球范圍內具有代表性。 點評:迪哲醫(yī)藥在全球頂尖學術會議上展示舒沃哲的研究數(shù)據(jù),此次成果的公布可能刺激更多的國際合作和投資興趣,推動其產品在全球市場的開拓。
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