10月7日，嘉和生物-B(06998)宣布與億騰醫(yī)藥達成重磅收購事項，預期將為合作雙方帶來互補及協(xié)同效應，并為合并完成后經(jīng)擴大集團的可持續(xù)發(fā)展奠定良好的基礎。公司董事預期CDK4/6i商業(yè)化在即，且公司自身發(fā)展迎來重要階段，需要有強大的商業(yè)能力來把握一切可能的市場機遇。兩家公司合并后將完成向Biopharma的轉型。

嘉和生物發(fā)布公告，宣布與億騰醫(yī)藥訂立合并協(xié)議，該建議合并構成嘉和的反向收購，在合并后的新公司中原億騰股東占比77.43%，原嘉和股東占比22.57%，億騰實際控制人將成為合并公司的控股股東，合并后新公司股東陣容豪華，將匯聚高瓴、淡馬錫、奧博、紅杉等醫(yī)藥行業(yè)頂級投資豪門。

于合并生效時間，緊接合并生效時間前已發(fā)行及在外流通的每股公司股份將自動注銷及不復存在，以換取基于換股比例收取有關數(shù)目的新發(fā)行及繳足代價股份的權利。因此，所有億騰股東將于合并完成后成為公司股東。

于2024年9月13日，嘉和生物-B與億騰醫(yī)藥訂立CDK4/6i外包管理協(xié)議，據(jù)此，公司同意委托億騰醫(yī)藥，而公司同意于過渡期內(nèi)就管理CDK4/6i的所有相關事宜（包括提交新藥申請、制造、供應鏈管理及任何其他相關事宜）提供服務，除非公司與億騰醫(yī)藥共同協(xié)定終止或在合并協(xié)議根據(jù)其條款終止時終止。

值得一提的是，國家藥監(jiān)局（NMPA）于2023年3月正式受理嘉和GB491用于與氟維司群聯(lián)用治療既往接受內(nèi)分泌治療后疾病進展的HR+/HER2–局部晚期或轉移性乳腺癌患者的新藥上市許可申請，2024年3月和5月嘉和分別向中國食品藥品檢定研究院提交有關CDK4/6i與氟維司群用于治療HR+╱HER2－患者（先前接受內(nèi)分泌治療后疾病進展的局部晚期或轉移性乳腺癌）的新藥上市申請的補充材料及藥物測試。2024年3月，NMPA又受理了GB491一線乳腺癌適應癥的NDA。

據(jù)介紹，億騰醫(yī)藥作為一家綜合性生物制藥公司，其產(chǎn)品組合包括在中國具有相當市場潛力的商品化及創(chuàng)新在研資產(chǎn)。目前，億騰已建立包括六種主要產(chǎn)品的多元化產(chǎn)品組合，專注于中國規(guī)模大、增長快的治療領域，其中包括三種已商業(yè)化的原研產(chǎn)品（即穩(wěn)可信、?？虅诩皟|瑞平）及三種創(chuàng)新領先專利藥品（唯思沛、穩(wěn)可達及景助達）。

其中，景助達（一種HDAC抑制劑，用于治療HR+╱HER2－乳腺癌）預計將與嘉和生物-B核心產(chǎn)品CDK4/6i在商業(yè)化方面及治療HR+╱HER2－晚期乳腺癌方面產(chǎn)生有非常強的協(xié)同效應。

嘉和董事會認為，億騰醫(yī)藥擁有領先的具有巨大市場潛力的創(chuàng)新專利藥物和具有競爭市場優(yōu)勢的原研產(chǎn)品的多元化組合；具備完善的商業(yè)化平臺支持穩(wěn)健的財務業(yè)績；擁有行業(yè)領先的銷售及營銷網(wǎng)絡支援協(xié)同管線的未來商業(yè)化；以及具有先進制造平臺及全球供應鏈管理體系。

公司董事預期CDK4/6i商業(yè)化在即，且公司的發(fā)展到了一個重要的階段，需要有強大的商業(yè)能力來把握一切可能的市場機遇。與此同時，公司的其他藥品亦處于臨床開發(fā)階段，因此需要有強大而持續(xù)的現(xiàn)金流支援該階段研發(fā)工作，并需要為后期產(chǎn)品的后續(xù)產(chǎn)品推出加強其商業(yè)化能力，以便在競爭激烈的醫(yī)藥行業(yè)中保持領先地位。

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