每經(jīng)記者 林姿辰    每經(jīng)編輯 張海妮    

丨 2024年10月14日 星期一 丨

NO.1 君實(shí)生物收獲第五款獲批商業(yè)化產(chǎn)品

10月13日，君實(shí)生物公告，公司從國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（以下簡(jiǎn)稱國(guó)家藥監(jiān)局）網(wǎng)站查詢獲悉，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)公司申報(bào)的昂戈瑞西單抗注射液（重組人源化抗PCSK9單克隆抗體注射液，商品名：君適達(dá)）上市，用于治療原發(fā)性高膽固醇血癥（非家族性）和混合型血脂異常成人患者。這是公司第五款獲批商業(yè)化產(chǎn)品。

點(diǎn)評(píng)：該事件標(biāo)志著公司在慢性代謝類疾病領(lǐng)域取得新進(jìn)展，為相關(guān)患者提供了新的治療選擇。 

NO.2 恒瑞醫(yī)藥SHR2554片新適應(yīng)癥申報(bào)上市

10月13日，恒瑞醫(yī)藥公告，公司收到國(guó)家藥監(jiān)局下發(fā)的《受理通知書》，公司SHR2554片的藥品上市許可申請(qǐng)獲國(guó)家藥監(jiān)局受理，且被納入擬優(yōu)先審評(píng)品種公示名單。該藥物的擬定適應(yīng)癥（或功能主治）為用于既往接受過至少1線系統(tǒng)性治療的復(fù)發(fā)或難治外周T細(xì)胞淋巴瘤。

點(diǎn)評(píng)：該事件標(biāo)志著公司在腫瘤治療領(lǐng)域的研發(fā)進(jìn)展獲得重要認(rèn)可，但藥品從研制、臨床試驗(yàn)報(bào)批到投產(chǎn)的周期長(zhǎng)、環(huán)節(jié)多，建議投資者繼續(xù)關(guān)注后續(xù)進(jìn)展。 

NO.3 迪哲醫(yī)藥“舒沃哲”肺癌適應(yīng)癥獲突破性療法認(rèn)定

10月13日，迪哲醫(yī)藥公告，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心授予公司首款自主研發(fā)的新型肺癌靶向藥“舒沃哲”（通用名：舒沃替尼片）突破性療法認(rèn)定，用于未接受過系統(tǒng)性治療、攜帶表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）20號(hào)外顯子插入突變（Exon20ins）的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

點(diǎn)評(píng)：該事件有助于公司加速推進(jìn)“舒沃哲”一線治療EGFR Exon20ins NSCLC的開發(fā)和上市，進(jìn)一步鞏固公司在EGFR Exon20ins肺癌領(lǐng)域的優(yōu)勢(shì)。

NO.4 諾華“布西珠單抗”新適應(yīng)癥國(guó)內(nèi)申報(bào)上市

10月12日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心官網(wǎng)顯示，諾華的布西珠單抗新適應(yīng)癥在國(guó)內(nèi)申報(bào)上市，推測(cè)適應(yīng)癥為濕性年齡相關(guān)性黃斑變性。該藥物是由諾華研發(fā)的全VEGF-A抑制劑，目前尚未在中國(guó)獲批上市。

點(diǎn)評(píng)：布西珠單抗的注射頻率為每3個(gè)月給藥1次，優(yōu)于一代藥物雷珠單抗和二代藥物阿柏西普，商業(yè)化前景可期。 

NO.5 輝瑞TFPI抗體Marstacimab在美獲批

10月11日，輝瑞宣布TFPI抗體Marstacimab獲得FDA批準(zhǔn)上市，用于治療A型和B型血友病。Marstacimab為組織因子途徑抑制物（TFPI）抗體，是美國(guó)批準(zhǔn)治療血友病A/B的首個(gè)且唯一一個(gè)抗TFPI產(chǎn)品，根據(jù)去年披露的三期臨床數(shù)據(jù)，相比于凝血因子預(yù)防給藥組，Marstacimab可將年化出血率降低35%。

點(diǎn)評(píng)：Hympavzi是美國(guó)批準(zhǔn)的首個(gè)且唯一一個(gè)患者自我給藥的血友病預(yù)充筆制劑，每周一次的給藥方案有望減輕患者的治療負(fù)擔(dān)。