每經(jīng)記者 許立波    每經(jīng)編輯 董興生    

丨 2024年11月21日 星期四 丨

NO.1 國家醫(yī)保局：統(tǒng)一整合規(guī)范現(xiàn)行放射檢查項目

央視新聞11月20日報道，近日，國家醫(yī)保局印發(fā)放射檢查類價格項目立項指南（試行），統(tǒng)一整合規(guī)范現(xiàn)行放射檢查項目，讓放射檢查項目立項更清楚、收費更明白，也將推動放射檢查價格趨于合理。放射檢查類立項指南統(tǒng)籌考慮不同項目在成像技術(shù)、部位難度、對比劑引入等維度的差異，分類整合，層層遞進設(shè)立項目。

點評：新規(guī)統(tǒng)一放射檢查項目收費標準，有助于提升醫(yī)療服務(wù)的透明度和規(guī)范化，減輕患者負擔，同時也從政策層面鼓勵了人工智能在醫(yī)療影像診斷中的應(yīng)用。

NO.2 中國生物制藥：與禮新醫(yī)藥簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議

11月20日，中國生物制藥有限公司董事會宣布，集團與禮新醫(yī)藥科技（上海）有限公司簽署股權(quán)投資及戰(zhàn)略合作協(xié)議。據(jù)此，集團以自籌資金入股禮新醫(yī)藥，并就LM-108及未來潛在的多個創(chuàng)新雙特異性抗體或抗體偶聯(lián)藥物（ADC）在中國內(nèi)地達成戰(zhàn)略合作。

點評：與禮新醫(yī)藥的合作，表明中國生物制藥在抗體藥物領(lǐng)域的持續(xù)投入和創(chuàng)新，可能會對提高公司在生物藥物領(lǐng)域的競爭力和市場地位起到積極作用。

NO.3 眾生藥業(yè)：控股子公司GLP-1創(chuàng)新藥減重Ⅱ期臨床試驗獲積極結(jié)果

11月20日，眾生藥業(yè)公告，控股子公司眾生睿創(chuàng)的一類創(chuàng)新多肽藥物RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的Ⅱ期臨床試驗獲得子研究頂線分析數(shù)據(jù)。初步結(jié)果顯示，RAY1225注射液在中國成人超重/肥胖參與者中表現(xiàn)出積極的療效和良好的安全性，試驗結(jié)果理想，達到預(yù)期目的。

點評：眾生藥業(yè)的GLP-1創(chuàng)新藥在減重臨床試驗中取得積極結(jié)果，有望為肥胖癥患者帶來新的治療選擇，但需要注意的是相關(guān)賽道已有眾多企業(yè)布局，該藥物的市場競爭力有待觀察。

NO.4 佐力藥業(yè)：與凌意生物簽署戰(zhàn)略合作框架協(xié)議

11月20日，佐力藥業(yè)公告，公司與凌意（杭州）生物科技有限公司簽署了《戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》。根據(jù)協(xié)議，雙方將開展長期、深度的戰(zhàn)略合作關(guān)系。合作主要內(nèi)容包括股權(quán)合作、研發(fā)合作、銷售合作和產(chǎn)品合作。股權(quán)合作方面，佐力藥業(yè)將以增資方式入股凌意生物（A+輪），成為其第二大股東。研發(fā)合作方面，雙方將共同開發(fā)帕金森癥、阿爾茲海默病等神經(jīng)領(lǐng)域疾病的創(chuàng)新藥物。

點評：佐力藥業(yè)與凌意生物的戰(zhàn)略合作，旨在提升雙方在神經(jīng)疾病創(chuàng)新藥物研發(fā)方面的競爭力，通過股權(quán)和研發(fā)等多方面深入合作，有助于加速新藥研發(fā)進程。