每經記者 許立波    每經編輯 文多    

12月6日，由成都傳媒集團指導、每日經濟新聞主辦、四川省醫(yī)藥行業(yè)協(xié)會作為支持單位的“2024生物醫(yī)藥大會”在成都舉行。本屆生物醫(yī)藥大會以“解碼中國醫(yī)藥變革之路”為主題，匯聚了國內外生物醫(yī)藥領域的頂尖學者、企業(yè)家及協(xié)會代表。與會嘉賓從多個維度剖析中國生物醫(yī)藥產業(yè)的現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)，共同探討高質量發(fā)展新機遇。

會上，前美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）腫瘤卓越中心副主任、君實生物首席醫(yī)學官Patricia Keegan博士發(fā)表了題為《創(chuàng)新與出海策略：我們該怎樣對標全球先進治療》的演講。身為一名在全球藥品監(jiān)管領域有著深厚積淀的專家，Keegan博士在演講中深度分析了中國醫(yī)藥企業(yè)布局創(chuàng)新藥出海戰(zhàn)略時，應該如何更好地對標國際標準。

Keegan博士著重強調了企業(yè)恰當?shù)剡x擇單一地區(qū)或國際多中心臨床試驗（MRCT）可以在推動創(chuàng)新藥物研發(fā)和全球市場準入中起到關鍵作用。“MRCT可帶來許多潛在的機遇，比如，基于一次試驗，多個國家或地區(qū)可能同時獲得批準。但MRCT同樣也面臨成本和啟動效率上的挑戰(zhàn)，（所以）對于特定疾病，企業(yè)也可與監(jiān)管機構充分溝通后，選擇單一地區(qū)臨床策略。”

君實生物首席醫(yī)學官Patricia Keegan博士 圖片來源：主辦方提供