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明星夫婦也逃不過孩子身高焦慮 維昇藥業(yè)CEO盧安邦:國內孩子生長激素初診時間較晚、治療時間較短

每日經濟新聞 2024-12-17 17:43:34

近年來,生長激素市場受到集采政策的影響,新競爭者的加入改變了原有的市場競爭格局。數據顯示,中國生長激素市場規(guī)模已超過100億元,未來預計將以13.7%的年復合增長率繼續(xù)擴大。盡管如此,目前該市場的滲透率仍不足5%。規(guī)范化的早期干預和長期治療對于提高治療效果至關重要,而長效生長激素因其更便利的使用方式,正逐漸成為市場的新趨勢。

每經記者 林姿辰    每經編輯 張海妮    

近日,拳擊奧運冠軍的妻子冉瑩穎在社交平臺自曝,因11歲兒子身高只有136.6cm,感到十分焦慮,決定給他打生長激素。

隨后,相關詞條沖上熱搜,A股生長激素龍頭長春高新(000661.SZ)的股價卻“無感”,12月16日微跌0.88%,較3年前近500元/股的歷史最高價已跌去約八成。

一方面,生長激素聯盟集采的消息降低了投資者對公司的業(yè)績預期,另一方面,以維昇藥業(yè)、特寶生物(688278.SH)為代表的生長激素廠家正加速推進長效生長激素產品的上市,國內長效水劑“一家獨大”的競爭格局或很快被打破。

在業(yè)內人士看來,生長激素市場仍有很大挖掘空間。近日,維昇藥業(yè)執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官盧安邦對《每日經濟新聞》記者表示,國內生長激素市場規(guī)模已經超過100億元,產品的滲透率不及5%,長效生長激素市場比較“不卷”。

國內孩子初次診療時間相對較晚、周期較短

生長激素是由人體腦垂體前葉分泌的一種肽類激素,在人體生長發(fā)育中起著關鍵性作用。而注射用生長激素,也被稱為“增高針”,是通過基因重組技術生產的藥物,可以明顯促進兒童的身高增長。

根據維昇藥業(yè)招股說明書,人生長激素治療可以解決多種適應癥,包括PGHD(兒童生長激素缺乏癥)、特發(fā)性矮小癥、小于胎齡兒、努南氏癥候群、透納氏癥候群和普拉德-威利癥候群。

根據弗若斯特沙利文的資料,2023年中國的人生長激素市場規(guī)模為116億元,預計到2030年將增至286億元,年復合增長率為13.7%。2023年,中國在全球人生長激素市場占據最大份額,超過美國,占全球市場的34%。

不過,該藥物在中國的滲透率并不高。以18歲以下患者中最常見的PGHD為例,2023年,中國PGHD的患病人數為340萬例,但估計治療率只有5.3%。

據盧安邦觀察,在美國,生長激素藥物的市場主要依賴于商業(yè)保險,按適應癥給付,兒童一旦確診存在生長激素缺乏癥,就會遵醫(yī)囑開始使用生長激素,規(guī)范化治療通常較早開始介入,一般在6~8歲之間,且持續(xù)治療周期較長,平均用藥時間為3~5年。在中國,生長激素市場以自費藥為主,兒童的初次診療時間相對較晚,家長發(fā)現孩子身高較矮時才開始尋求醫(yī)療幫助,因此治療周期也較短,平均1年半,許多孩子還有較大的生長潛力未被充分挖掘。

“雖然產品有所謂的‘消費品’屬性,但我想特別提到的是這是一個非常嚴謹、嚴肅的處方藥,需要臨床醫(yī)生結合經驗和生化指標,最終依據國家的診療指南用藥,這是非常明確的。”盧安邦提醒。

日制劑的漏針情況較嚴重,長針競爭格局生變在即

目前,國內上市的大多數人生長激素療法均為短效粉劑及短效水劑,相關生產商包括長春高新子公司金賽藥業(yè)、安科生物(300009.SZ)、上海聯合賽爾、諾和諾德等,產品獲批的多種適應癥包括生長激素缺乏癥、重度燒傷、努南氏癥候群及(或)透納氏癥候群,競爭較為激烈,且承受著集采降價的壓力。

中國已上市短效(每日注射)人生長激素療法 圖片來源:維昇藥業(yè)招股說明書

由于尚未納入集中帶量采購范疇,長效人生長激素劑型產品成為相關企業(yè)的競爭焦點。目前,長春高新子公司金賽藥業(yè)的“金賽增”是國內唯一一款獲批上市的長效生長激素,同時也是世界范圍內唯一的PEG(分支型聚乙二醇)化長效生長激素。

值得注意的是,近年來,長效水針在金賽藥業(yè)收入結構中所占比重逐漸上升。2023年金賽藥業(yè)營業(yè)收入約為110億元,生長激素的銷售占比約為90%,而在生長激素的銷售中,長效水針占比提升至29%。

而從市場發(fā)展來看,短效生長激素每日給藥到長效生長激素每周給藥的轉變,也是必然趨勢。盧安邦表示,患者使用日制劑的漏針情況比較嚴重,難以堅持完成每天一次的注射治療,一周漏一次以上的概率高達20%以上,在很大程度上影響了療效。

中國按劑型劃分的人生長激素市場規(guī)模明細(2018年至2030年(估計)) 圖片來源:維昇藥業(yè)招股說明書

盧安邦還表示,公司在研的隆培促生長素是截至目前唯一優(yōu)效于生長激素日制劑的長效生長激素。根據維昇藥業(yè)招股說明書,隆培促生長素針對兒童生長激素缺乏癥開展的中國3期關鍵性試驗已于2022年4月完成,BLA(生物制品許可申請)已于2024年3月獲國家藥監(jiān)局受理,公司預計獲批時間為2025年。

另外,特寶生物長效生長激素產品的境內生產藥品注冊上市許可申請已于2024年1月獲國家藥品監(jiān)督管理局受理,國內長效生長激素一家獨大的格局即將生變。

封面圖片來源:視覺中國-VCG211197756699

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