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眾生藥業(yè):目前公司已有1個創(chuàng)新藥項目獲批上市,1個創(chuàng)新藥項目的新藥上市申請獲得受理

每日經(jīng)濟(jì)新聞 2024-12-18 11:56:25

每經(jīng)AI快訊,有投資者在投資者互動平臺提問:ZSP1603項目是國內(nèi)同靶點首個獲批臨床用于治療IPF的小分子創(chuàng)新藥物且在歐洲取得專利,來瑞特韋片是國內(nèi)首個3CL單藥抗新冠病毒口服藥,公司的發(fā)展理念與國家支持首發(fā)經(jīng)濟(jì)科技當(dāng)先的倡導(dǎo)高度吻合!公司在首發(fā)、引領(lǐng)創(chuàng)新還體現(xiàn)在哪方面?

眾生藥業(yè)(002317.SZ)12月18日在投資者互動平臺表示,公司堅持發(fā)展成為“中藥為基、創(chuàng)新引領(lǐng),聚焦特色的醫(yī)藥健康企業(yè)”的中期戰(zhàn)略定位,逐漸形成以創(chuàng)新藥為發(fā)展龍頭、中成藥為業(yè)務(wù)基石、化學(xué)仿制藥為有益支撐的可持續(xù)發(fā)展業(yè)務(wù)體系。公司創(chuàng)新藥研發(fā)聚焦代謝性疾病、呼吸系統(tǒng)疾病等治療領(lǐng)域,截至目前,公司已有1個創(chuàng)新藥項目獲批上市,1個創(chuàng)新藥項目的新藥上市申請獲得受理,7個創(chuàng)新藥項目處于臨床試驗階段。其中,RAY1225注射液用于肥胖/超重患者的II期臨床試驗(REBUILDING-1)于近日完成PartA子研究的數(shù)據(jù)庫清理和鎖定,獲得頂線分析結(jié)果,達(dá)到主要終點,并在減重達(dá)標(biāo)率和多種心血管和代謝危險因素改善方面均顯著優(yōu)于安慰劑。在用藥周期上,RAY1225注射液可以做到兩周一次的給藥頻率,能夠為更多患者帶來更好的體驗。

(記者 王曉波)

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