3月14日，悅康藥業(yè)發(fā)布2024年全年業(yè)績報告。報告顯示，公司全年歸母凈利潤達(dá)1.24億元，研發(fā)投入4.22億元，占營業(yè)收入比例11.16%，全年新增專利授權(quán)63項，累計專利達(dá)317項，構(gòu)建起技術(shù)積累與管線布局的雙重優(yōu)勢。

報告顯示，悅康藥業(yè)多款管線臨床推進(jìn)迅速。3款國家1類中藥創(chuàng)新藥注射用羥基紅花黃色素A、通絡(luò)健腦片、紫花溫肺止嗽顆粒均處于NDA審評階段。廣譜冠狀病毒膜融合抑制劑YKYY017霧化吸入劑即將啟動Ⅲ期試驗，其具備廣譜抗病毒特性，不受變異影響，有望解決現(xiàn)有冠狀病毒治療藥物的不足。超長效降脂小核酸藥物YKYY015注射液，已獲批中美臨床，國內(nèi)Ⅰ期臨床試驗正在進(jìn)行中，有望實現(xiàn)一年僅需注射2次有效降脂，其偶聯(lián)了悅康藥業(yè)自主研發(fā)的GalNAc遞送系統(tǒng)，能夠?qū)崿F(xiàn)高效的肝靶向遞送。

報告期內(nèi)，悅康藥業(yè)小核酸藥物和mRNA疫苗研發(fā)及中試生產(chǎn)平臺已投入使用并高效運(yùn)轉(zhuǎn)，并在核酸藥物底層技術(shù)上進(jìn)行了系統(tǒng)深度布局，進(jìn)一步加強(qiáng)了從靶點篩選與確認(rèn)、序列設(shè)計、抗原設(shè)計、藥效評價、CMC小試和中試、臨床試驗到注冊申報的全鏈條的研發(fā)能力。在mRNA疫苗領(lǐng)域，悅康藥業(yè)分別用于預(yù)防呼吸道合胞病毒（RSV）、帶狀皰疹的mRNA疫苗YKYY025和YKYY026均獲美國FDA臨床試驗批準(zhǔn)，并提交中國IND且獲得CDE受理。兩款疫苗采用了悅康藥業(yè)基于完全自主知識產(chǎn)權(quán)的YK-009陽離子脂質(zhì)的LNP遞送系統(tǒng)，臨床前數(shù)據(jù)顯示，其免疫原性強(qiáng)、安全性良好。

悅康藥業(yè)打造了十一大核心技術(shù)平臺，形成差異化競爭壁壘，并多次通過GMP、歐盟GMP認(rèn)證，其全產(chǎn)業(yè)鏈布局與“藥品質(zhì)量只有一百分，九十九分等于零”的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，使得產(chǎn)品成本和質(zhì)量優(yōu)勢明顯，贏得了市場的高度認(rèn)可。

（本文不構(gòu)成任何投資建議，信息披露內(nèi)容以公司公告為準(zhǔn)。投資者據(jù)此操作，風(fēng)險自擔(dān)。）